肾素—血管紧张素系统基因多态性与儿童青少年高血压易感关联的系统评价和Meta分析
本文关键词:肾素—血管紧张素系统基因多态性与儿童青少年高血压易感关联的系统评价和Meta分析
更多相关文章: 基因多态性 肾素-血管紧张素系统 高血压 儿童青少年 Meta分析 系统评价
【摘要】:目的评价肾素-血管紧张素系统中的血管紧张素转换酶(ACD基因插入/缺失(I/D)、血管紧张素原(ANG)基因M235T和血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)基因A1166C多态性与儿童青少年高血压易感的关联。方法计算机检索EMBASE、PubMed、HUGE、中国知网、维普数据库、万方数据库和中国生物医学数据库,检索时间均为建库至2016年3月1日,纳入3个基因多态性与儿童青少年高血压关联的病例对照研究。提取高血压组和对照组基因型和等位基因频率,行文献偏倚评价。采用Stata 12.O软件,分别以隐性、显性、共显性、相加和等位基因模型对高血压组和对照组上述3个基因型多态性与高血压的关联行Meta分析。根据对照组人群和种族行亚组分析。结果8篇文献进入Meta分析,病例组969例,对照组1875例。8篇文献存在中等偏倚风险。①纳入7篇文献的ACE I/D多态性在隐性模型和显性模型下与儿童青少年高血压的发病风险显著关联(隐性模型:OR=1.355, 95%CI=1.063-1.727,P=0.014:显性模型:OR=1.369,95%CI=1.080.1.736,P=0.009)。②在上述5种分析模型下,ANG M235T和AT1R A1166C多态性(分别纳入4和3篇文献)与儿童青少年高血压均无显著关联。③亚组分析结果显示,2篇肥胖人群的ACE I/D多态性在隐性、相加和等位基因模型下显著增加儿童青少年高血压的发病风险(隐性模型:OR=1.564,95%CI=1.054-2.321,P=0.026;相加模型:OR=2.017,95%CI=1.137-3.576,P=0.016;等位基因模型:OR=1.406,95%CI=1.076-1.838,P=0.013);对一般儿童青少年人群的高血压发病风险无显著影响,且与种族和高血压分类方法无关。结论ANG M235T, AT1R A1166C与儿童青少年高血压无显著关联,ACEI/D基因多态性可能与肥胖儿童青少年高血压的发病风险关联。
【关键词】:基因多态性 肾素-血管紧张素系统 高血压 儿童青少年 Meta分析 系统评价
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R725.4
【目录】:
- 个人简历3-5
- 中英文缩略词5-6
- 摘要6-8
- ABSTRACT8-10
- 前言10-11
- 内容与方法11-14
- 结果14-25
- 讨论25-27
- 结论27-28
- 参考文献28-32
- 文献综述32-44
- 参考文献39-44
- 致谢44-45
- 攻读学位期间发表论文45
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