MRI及3D-MRCP在婴幼儿胆道闭锁诊断中的影像研究
本文关键词:MRI及3D-MRCP在婴幼儿胆道闭锁诊断中的影像研究 出处:《临床放射学杂志》2016年12期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:目的分析婴幼儿胆道闭锁的MRI及MRCP表现,评价MRI及MRCP对胆道闭锁的诊断价值。方法回顾性分析16例经手术确诊为胆道闭锁患儿的MRI及MRCP资料,观察其胆囊、肝内外胆道、肝门部结构的显示情况,对比分析患儿的MRI及MRCP表现、术中所见和术中胆道造影表现。结果 16例患儿腹部MRI及MRCP像上肝外胆道系统均未完整显示,其中胆总管均未显示。胆囊小9例,其中2例伴有胆囊结石;胆囊形态正常者4例;胆囊未见显示2例;胆囊增大合并肝门部囊肿及结石1例。肝脏汇管区周围异常信号12例;MRI冠状位见肝门部三角形T_2WI水样高信号7例;12例肝脏增大。结论 MRI及MRCP中多方位观察均未发现完整的肝外胆道时,应高度怀疑胆道闭锁;此外,胆囊小或未显示、肝脏汇管区及肝门区周围异常信号改变也具有诊断意义。
[Abstract]:......
【作者单位】: 南京医科大学附属儿童医院放射科;
【分类号】:R726.5;R445.2
【正文快照】: 先天性胆道闭锁(biliary atresia,BA)是引起新生儿和婴幼儿黄疸的常见病因之一,累及肝内外胆管,并可导致淤胆性肝硬化。胆道闭锁患儿在出生后2周左右出现胆汁淤积性黄疸、大便陶土色,巩膜黄染和尿深色,同时伴有中度肝肿大。胆道闭锁者应争取在出生后3个月之内进行手术治疗才能
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,本文编号:1352243
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