DNA损伤反应相关分子表达作为电离辐射生物标志物的研究
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DNA损伤反应相关分子表达作为电离辐射生物标志物的研究
论文目录
内容提要第1-11页
英文缩写词表第11-12页
第1章 绪论第12-26页
·电离辐射第12页
·电离辐射生物效应第12页
·影响电离辐射生物效应的因素第12页
·电离辐射与DNA 损伤第12-14页
·DNA 损伤的种类第12页
·电离辐射诱导DNA 损伤的分子机制第12-14页
·生物剂量计第14-16页
·放射生物剂量学第14页
·生物剂量计第14页
·生物剂量计的应用第14-15页
·新型生物剂量计第15-16页
·γ-H2AX第16-19页
·H2AX 及H2A 组蛋白家族第16页
·H2AX 的磷酸化第16-17页
·γ-H2AX 与DNA 双链断裂第17-18页
·与H2AX 活化相关的蛋白第18-19页
·研究γ-H2AX 的意义第19页
·p21第19-24页
·p21 基因第20-21页
·p21 蛋白第21-22页
·p21 的生物学功能第22-23页
·电离辐射与p21第23-24页
·研究p21 的意义第24页
·核能与核辐射事故第24-25页
·立题依据第25-26页
第2章 材料与方法第26-33页
·主要试剂及器材第26-27页
·试剂第26-27页
·器材第27页
·主要仪器第27-28页
·细胞株及实验动物第28页
·照射条件第28页
·试剂配制第28-29页
·检测照射后Jurkat 细胞γ-H2AX、p21 蛋白表达的时间效应第29页
·照射剂量和时间点第29页
·Jurkat 细胞悬液的制备第29页
·标记荧光抗体第29页
·流式细胞检测第29页
·检测照射后Jurkat 细胞γ-H2AX、p21 蛋白表达的剂量效应第29-30页
·时间点和剂量点的选择第29-30页
·Jurkat 细胞悬液的制备、标记荧光抗体和流式细胞检测方法第30页
·不同剂量照射后Jurkat 细胞凋亡的检测第30页
·制备细胞悬液第30页
·凋亡细胞染色第30页
·凋亡细胞的流式细胞术检测第30页
·p21 基因实时定量PCR 检测第30-31页
·时间点和照射剂量第30页
·胸腺和脾细胞总RNA 的提取及cDNA 合成第30页
·实时定量PCR 引物的设计合成第30-31页
·实时定量PCR 检测基因表达第31页
·实时定量PCR 数据分析第31页
·骨髓嗜多染红细胞微核镜检第31-32页
·骨髓细胞的采集第31页
·骨髓嗜多染红细胞标本制作第31-32页
·镜检第32页
·统计分析第32-33页
第3章 实验结果第33-51页
·X 线照射后Jurkat 细胞γ-H2AX 蛋白表达的变化第33-36页
·X 线照射后Jurkat 细胞γ-H2AX 表达的时程变化第33-34页
·X 线照射后 Jurkat 细胞γ-H2AX 蛋白表达的量效变化第34-36页
·X 线照射后Jurkat 细胞p21 蛋白表达的变化第36-39页
·X 线照射后Jurkat 细胞p21 蛋白表达的时程变化第36-37页
·X 线照射后Jurkat 细胞p21 蛋白表达的量效变化第37-39页
·X 线照射后Jurkat 细胞凋亡的变化第39-43页
·不同剂量X 线照射后1 h Jurkat 细胞凋亡的变化第39-40页
·不同剂量X 线照射后8 h Jurkat 细胞凋亡的变化第40-41页
·不同剂量X 线照射后12 h Jurkat 细胞凋亡的变化第41-42页
·不同剂量X 线照射后24 h Jurkat 细胞凋亡的变化第42-43页
·除凋亡、坏死外正常细胞γ-H2AX、p21 蛋白表达的量效变化第43-45页
·X 线照射后p21 基因表达的量效变化第45-48页
·X 线照射后小鼠骨髓网织红细胞微核率的变化第48-51页
第4章 讨论第51-58页
·X 线照射对γ-H2AX 表达的影响第51-54页
·不同时间X 线照射对γ-H2AX 表达的影响第51-52页
·不同剂量X 线照射对γ-H2AX 表达的影响第52-54页
·X 线照射对p21 表达的影响第54-56页
·X 线照射对p21 蛋白表达的影响第54-55页
·X 线照射对p21 基因表达的影响第55-56页
·γ-H2AX、p21 蛋白及p21 基因作为电离辐射生物标志物的探讨第56-58页
·γ-H2AX、p21 蛋白作为电离辐射生物标志物第56-57页
·p21 基因作为电离辐射生物标志物第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-66页
中文摘要第66-68页
Abstract第68-71页
致谢第71-72页
导师及作者简介第72页
论文编号BS617205,这篇论文共72页
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