当前位置:主页 > 医学论文 > 影像医学论文 >

产前胎儿颈后透明层和颈后皮褶厚度联合母体血清学检测筛查胎儿染色体异常的临床价值

发布时间:2018-03-23 17:51

  本文选题:产前筛查 切入点:超声软指标 出处:《中国现代医学杂志》2017年21期


【摘要】:目的探讨产前超声软指标(USM)颈后透明层(NT)与颈后皮褶厚度(NF)联合母体甲胎蛋白(AFP)与绒毛膜促性激素β亚单位(β-HCG)检测筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法选取2013年4月-2015年3月在该院产检的2 402例孕妇为研究对象,依据染色体异常情况,分析孕妇孕期超声软指标N T、N F及其血清学检测结果与胎儿染色体异常的关系。结果 2 402例孕妇中,单一血清学筛查为高风险者198例,单一USM高风险者76例,两者并存高风险43例,共检出34例染色体异常胎儿。其中若单依据血清学筛查,其敏感性80.0%、特异性91.0%;若单依据USM筛查,其敏感性57.1%、特异性95.8%,若联合两者进行筛查,其敏感性97.1%、特异性99.6%。结论超声软指标NT、NF与血清学筛查联用有助于提高染色体异常胎儿早期筛查的敏感性及特异性。
[Abstract]:Objective to explore the clinical value of prenatal ultrasound soft index (USM), posterior transparent layer of the neck (NTT) and posterior cervical skin fold thickness (NFN) combined with maternal alpha-fetoprotein (AFP) and chorionic gonadotropin 尾 subunit (尾 -HCG) in the screening of fetal chromosomal abnormalities. Methods 2013. From April 2000 to March 2015, 2,402 pregnant women were examined in the hospital. According to chromosomal abnormality, the relationship between fetal chromosomal abnormality and ultrasonic soft index N TTN F in pregnancy and its serological results were analyzed. Results among the 2 402 pregnant women, 198 were at high risk of single serological screening. A total of 34 fetuses with chromosomal abnormalities were detected in 76 cases with high risk of single USM and 43 cases with both. If serological screening alone, the sensitivity is 80.0 and the specificity is 91.0, and if only based on USM screening, the sensitivity is 80.0 and the specificity is 91.0. The sensitivity is 57.1 and the specificity is 95.8.The sensitivity is 97.1and the specificity is 99.6.Conclusion the combination of NTNF and serological screening is helpful to improve the sensitivity and specificity of early fetal screening for chromosomal abnormalities.
【作者单位】: 广东省惠州市中心人民医院超声医学科;
【分类号】:R445.1;R714.5

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 蔡莹;林帅;史策;张笑茜;张迎媚;赵辉;周晋;;荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义[J];现代生物医学进展;2014年26期

2 宋杰;;荧光原位杂交技术在人染色体异常研究中的应用[J];大家;2012年20期

3 张俊农;韩玉环;张建迎;;胚胎染色体异常高危因素分析[J];天津医药;2009年01期

4 唐桂芝;龙志高;李娟;文娟;;36例X染色体异常的遗传学分析[J];中国优生与遗传杂志;2014年08期

5 周雷平;崔爱平;裘灵巧;;超声检查在检测胎儿染色体异常中的作用[J];山西医药杂志;2006年10期

6 肖迎军;余燕明;刘清求;林斐琦;;中晚孕期染色体异常胎儿的超声表现(附36例分析)[J];福建医药杂志;2013年06期

7 赵晓曦;武艾宁;谷孝月;梁琳;;不同妊娠方式流产胚胎染色体异常发病率的调查[J];中国优生与遗传杂志;2014年08期

8 刘永华;;妊娠早中期胎儿染色体异常的超声筛查及临床应用[J];中国社区医师(综合版);2006年14期

9 杨文娟;吴青青;姚苓;王莉;李蔓;王欣;李莉;;产前超声筛查胎儿心脏异常表现与染色体异常的相关性研究[J];中华医学超声杂志(电子版);2011年04期

10 杨筱英,李莉,孙玉贞;外周血淋巴细胞染色体检查在临床实践中的应用[J];宁夏医学杂志;1997年05期

相关会议论文 前3条

1 宋伊丽;;染色体异常[A];2006年浙江省超声医学学术年会论文汇编[C];2006年

2 周永安;李鹏丽;马云霞;张全斌;刘桂香;金柳;申静;;应用Array-based CGH技术检测先天性心脏病染色体异常的研究[A];中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议论文汇编[C];2012年

3 刘韶平;;中孕期应用超声技术联合孕母血清生化标志物筛查胎儿染色体异常的价值研究[A];中国超声医学工程学会第三届全国妇产及计划生育超声医学学术会议论文汇编[C];2010年

相关博士学位论文 前1条

1 王凤兰;产前超声用于胎儿结构畸形和染色体异常筛查及诊断的研究[D];天津医科大学;2015年

相关硕士学位论文 前3条

1 魏俊;超声软指标联合血清学筛查与羊穿后染色体异常相关性的回顾分析[D];重庆医科大学;2014年

2 沈晓慧;孕中期超声软指标在胎儿染色体异常产前诊断中的临床价值[D];苏州大学;2015年

3 黄熙琳;FISH技术检测流产组织染色体异常的临床应用研究[D];暨南大学;2011年



本文编号:1654535

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fangshe/1654535.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户facfb***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com