EGFR抑制剂对肿瘤的抑制和放疗增敏作用研究进展
发布时间:2018-05-05 21:03
本文选题:放射治疗 + EGFR ; 参考:《中国肿瘤临床》2015年11期
【摘要】:放射治疗是治疗肿瘤的重要手段,提高放疗疗效仍是目前肿瘤放射治疗学领域亟待解决的难题。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是Erb B家族成员之一,具有酪氨酸激酶活性,是一种重要的跨膜受体。EGFR可介导细胞迁移、黏附、增殖、分化、凋亡,且与肿瘤的形成和恶化密切相关。EGFR抑制剂具有放射增敏性,EGFR抑制剂可通过影响细胞周期进展、DNA损伤修复及抗血管形成等多种途径发挥放疗增敏作用。合理应用EGFR抑制剂,将有效地提高恶性肿瘤放射敏感性,从而改善患者生活质量,减少肿瘤局部复发,延长患者的生存时间。
[Abstract]:Radiotherapy is an important method in the treatment of tumor. Improving the curative effect of radiotherapy is still a difficult problem to be solved in the field of radiotherapy. Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a member of Erb B family. It has tyrosine kinase activity and is an important transmembrane receptor. EGFR can mediate cell migration, adhesion, proliferation, differentiation and apoptosis. EGFR inhibitors have radiosensitization and may play a role in radiosensitization by influencing cell cycle progression, DNA damage repair and anti-angiogenesis. The rational application of EGFR inhibitors can effectively improve the radiosensitivity of malignant tumors, improve the quality of life of patients, reduce the local recurrence of tumor, and prolong the survival time of the patients.
【作者单位】: 天津医科大学肿瘤医院放疗科国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室;
【分类号】:R730.55
【参考文献】
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【共引文献】
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相关硕士学位论文 前1条
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【二级参考文献】
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,本文编号:1849292
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