3例骨嗜酸性肉芽肿的超声表现
本文选题:嗜酸细胞肉芽肿 + 超声检查 ; 参考:《中国医学影像学杂志》2017年11期
【摘要】:正骨嗜酸性肉芽肿与汉-许-克综合征、勒-雪综合征统称为朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),是一种发生在骨组织、不明原因的以组织细胞增生和嗜酸性粒细胞浸润为主要特点的罕见疾病~([1])。本病发病率低,由于可累及人体多个系统及部位,因此临床表现多样,不具有特异性。以上特点常导致对本病的认识不足,进而造成误诊与漏诊。累及椎体的患者晚期可导致椎体
[Abstract]:Bone eosinophilic granuloma and Han-Xu-Ke syndrome, commonly known as Langerhans cell histiocytoplasia, are found in bone tissue. Rare diseases characterized by histiocytosis and eosinophil infiltration are unknown. The incidence of this disease is low, because it can involve many human systems and parts, so the clinical manifestations are diverse and non-specific. The above characteristics often lead to the lack of understanding of the disease, resulting in misdiagnosis and missed diagnosis. Late stage of vertebral involvement can result in vertebral body
【作者单位】: 吉林大学中日联谊医院超声科;
【分类号】:R445.1;R681
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,本文编号:1856350
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