扩散张量成像对创伤性颈髓损伤的早期诊断及预后演变研究
本文选题:颈髓损伤 + 纤维束 ; 参考:《临床放射学杂志》2017年03期
【摘要】:目的使用3.0 T磁共振扩散张量成像(DTI)技术观察创伤性颈髓损伤(SCI)患者颈髓白质纤维束的改变,探讨DTI对SCI的早期诊断价值及其预后演变规律。方法选取经临床诊断为SCI的患者34例(损伤组)及20名健康对照者(对照组)分别进行常规MRI及DTI检查;损伤组分为A,B组,A组为T_2WI序列显示颈髓内高信号16例,B组为T_2WI序列显示无明显异常信号18例;分别测量A、B组(急性期、亚急性期、伤后5周~3个月)和对照组各向异性分数(FA)值、表观扩散系数(ADC)值,行统计学分析。结果与正常对照组相比,A、B组FA值减低,以后呈逐渐升高趋势,但均低于对照组,差异有统计学意义(P均0.001);A组ADC值增高,以后呈逐渐减低趋势,但均高于对照组,差异有统计学意义(P均0.001),B组ADC值在急性期增高(P0.001),以后逐渐与对照组趋于一致,差异无统计学意义(P均0.05)。结论DTI及DTT能够显示T_2WI序列上阴性的早期SCI;FA值能够预测SCI的预后情况。
[Abstract]:Objective to observe the changes of white matter fiber bundle of cervical spinal cord in patients with traumatic cervical spinal cord injury (sci) by using 3.0T Mr diffusion Zhang Liang imaging (Zhang Liang) technique, and to explore the value of DTI in early diagnosis and prognosis of SCI. Methods 34 patients with SCI (injury group) and 20 healthy controls (control group) were examined by routine MRI and DTI respectively. The injury group was divided into group A (n = 16) with T_2WI sequence showing high signal in cervical spinal cord (n = 16) and group B (n = 18) with T_2WI sequence showing no abnormal signal in group A (n = 18), the patients in group A (acute phase, subacute phase) were measured. The values of anisotropic fraction (FAV) and apparent diffusion coefficient (ADCC) were analyzed statistically. Results compared with the normal control group, the FA value of the Agna B group decreased, but gradually increased, but all of them were lower than that of the control group. The difference was statistically significant (P < 0. 001). The ADC value of group A increased, then decreased gradually, but was higher than that of the control group. The difference was statistically significant (P < 0. 001). The ADC value of group B was higher than that of control group (P 0. 001) in the acute phase, and then it tended to be consistent with that of the control group (P < 0. 05, P < 0. 05). Conclusion DTI and DTT can predict the prognosis of SCI.
【作者单位】: 承德医学院研究生学院;中国人民解放军第251医院影像科;
【分类号】:R445.2;R651.2
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,本文编号:1911901
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