视神经脊髓炎颅脑MRI表现

发布时间：2018-06-20 04:27

  本文选题：视神经脊髓炎 + 多发性硬化　； 参考：《中国医学影像技术》2015年03期

【摘要】：目的观察视神经脊髓炎(NMO)患者颅脑MRI表现。方法回顾性分析50例NMO患者的临床和MRI表现。将脑MRI表现分为未见异常改变、非特异性病灶、类多发性硬化病灶和NMO特异性病灶(水通道蛋白-4主要分布区的融合性病灶)。对40例行NMO-IgG抗体检测。结果 50例NMO患者中,35例脑MRI未见异常改变。15例MR检查发现病灶,其中NMO特异性病灶7例、病灶分布于下丘脑、脑桥和脑室周围,类MS病灶3例,非特异性病灶5例。NMO-IgG抗体阳性率65.00%(26/40)。结论大多数NMO患者脑MRI未见异常改变,部分典型表现患者病灶分布于下丘脑、脑桥和脑室周围,与水通道蛋白-4的主要分布区一致。
[Abstract]:Objective to observe the craniocerebral MRI findings in patients with optic neuromyelitis (NMO). Methods the clinical and MRI findings of 50 NMO patients were retrospectively analyzed. MRI findings were divided into nonspecific lesions, multiple sclerosis like lesions and NMO specific lesions (aquaporin-4). NMO-IgG antibody was detected in 40 cases. Results among the 50 NMO patients, there were no abnormal changes in MRI in 35 cases. Among them, 7 cases were NMO specific lesions, the lesions were located in hypothalamus, pons and periventricular, and 3 cases were MS like lesions. The positive rate of NMO-IgG antibody in 5 cases of nonspecific lesions was 65.00% or 26% 40%. Conclusion there are no abnormal changes in MRI in most NMO patients. Some typical lesions are located in hypothalamus, pons and periventricular, which is consistent with the main distribution of aquaporin-4.
【作者单位】： 首都医科大学宣武医院医学影像学部放射科;海南省人民医院放射科;
【基金】：国家自然科学基金(81360217)
【分类号】：R445.2;R744.52

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本文编号：2042952