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乳腺肿块的MR增强动力学研究和~1H波谱分析

发布时间:2020-06-19 00:55
【摘要】: 目的:应用高场强磁共振:①分析乳腺病变的MR表现及增强动力学特征;②研究乳 腺肿瘤的组织病理学特征和MR动态增强特征之间的相关性;③比较与CR钼靶及B 超的优缺:④探讨乳腺磁共振波谱的应用价值。 资料与方法: 1.临床资料:1999年10月至2001年2月间,共115例患者在我科行MR检查,年龄24-78 岁,平均49.93±13岁。其中101例做了同期CR钼靶检查,44例做了同期B超检查。65例 患者行活检或手术治疗,得到117个有相应病理结果的乳腺肿块。 115例患者中92例行单侧或双侧乳腺行MRS测量,共计检测了248个区域,包括:53 处恶性肿块、40处良性肿块、155个其他良性病变及正常乳腺组织等。 2.MR检查技术: ①自行设计并制作乳腺检查支架:与西门子公司生产的表面线圈联合使用,经临床验证, 达到了乳腺专用线圈的同等水平。 ②MRI检查仪为Siemens公司Magnetom Vision1.5T超导型。MR平扫包括:TSE序列的 T1WI、T2WI矢状和横断面以及T2WI冠状面,在T2WI上加做脂肪抑制序列。静注Gd-DTPA 15ml后,立即连续动态扫描5次(矢状面T1WI,48秒/次),之后每间隔2分钟,延迟扫 描1次,共计2次,以观察造影剂的动态变化状况。 3.病理检查技术:对MRI显示清楚的肿瘤,术后标本除行常规HE染色外,加做Van Gieson 氏组织化学染色、CD34免疫组织染色。 4.MRI研究方法: (一)病变的形态学特征分析 (二)病变的动态增强分析 ①增强速率(E%)测量、计算的定量化:强化率(E%)=(SI_(后)-SI-(前))/SI_(前)×100% ②时间/信号强度曲线(TIC)的描绘:大致划分为三种类型,Ⅰ型(线形):在动态观 察时间内信号强度持续增加:Ⅱ型(平台型):旱期信号强度逐渐增加,信号强度达峰 值后,维持此水平形成中晚期的平台;Ⅲ型(流出型):有一流出时间,早期信号强 度逐渐增加,在每次达增强的峰值后,继而信号降低。 ③动态增强过程中,观察分析病灶内部的强化特征,如:有无环形强化等。 (三)病变的前瞻性诊断(术前诊断)及回顾性分析(手术对照) (四)肿瘤的组织病理学分析和免疫组化分析:(1)肿瘤瘤巢分为大、中、小三类;(2)肿瘤 第二军医大学博士学位论文 中文摘要 瘤间基质分为纤细、窄、宽三类:0)纤维性变的观察;(4KD3用于微血管的量化。 田数据处理:以上所获得的数据均用 Microsoft Excel软件储存,统计学分析和制图 采用 SPASS Ver10.0以及PowerPoint等软件 并从数据库直接调用资料。 5.MRS检查技术: (O共振仪及自制乳腺线圈同上,Unix操作系统,Ntnnaris软件和’H-MRS分析软件。 (磁共振波谱(’H-MRS)检测步骤:①在MRJ扫描获得矢状、冠状及横断面图像的 基础上,定位三维像素区,测量体积设定为 Icm’。 ②波谱测量前系统调节:*)匀场;(2)水抑制调节。 ③选用SVS-STEAM270序列测量:扫描参数如下:TR/TR/TE—1500/270二S,采集次数100 次,阿间2分37秒,原始数据存入NariS操作系统。 ④用Numaris命令将数据输入UNIX数据系统。 ⑤原始数据后处理:*)信号充填八2)水信号处理;(3)实数充填;④相位校正;(5)基线 校正;(6)乳腺不同区域MRS数据采集及记录:分别记录:校正前,系统提供的NAA(N- 乙酚门东氨酸LCholine(胆碱复合物人Creatine(肌酸复台物)三种波峰数据:校正 后,采用实数充填等获得系统提供的NAAI、Cholinel、Creatinel、Acetate(醋酸LLactate (乳酸)等波峰数据。运用Microsoft Excel数据库软件储存,以备计算处理。 6.**S研究方法: ( MRS的波峰形态学分析:恨据Cho及Crea共振位置处是否形成一较宽大的“v”型 波峰,将MRS分为二大类型:I型(非肿瘤型,含“M”型波峰)、11型(肿瘤型,“M” 型波峰消失L统计分析二种波峰形态与真所代表病变性质的相夫性,并与相应Mffi表 现相对照。 (将MRS所测各组数据运用SPass Verlo刀统计软件进行统计分析,包括:方差齐性检 验,各组间均数t-检验等,并与MAI表现及病理结果相对照。 结果: 1.乳腺病变手术-病理结果:117个乳腺肿块中,含良性肿瘤和良性病变 8种共 75个 病灶,以乳腺纤维腺瘤患者居多门 人24个病灶卜含恶性肿瘤7种共42个病灶,浸 润性导管癌患者居多仪9人32个病灶人
【学位授予单位】:第二军医大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2001
【分类号】:R445.2

【引证文献】

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1 路红;乳腺癌MR表现与病理组织学改变的对比研究及其与分子分型相关性的初步探讨[D];天津医科大学;2011年



本文编号:2720075

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