靶向生长抑素受体的磁共振分子探针的制备、表征及体外细胞实验
发布时间：2021-03-20 21:17
目的制备羧甲基葡聚糖改性的超顺磁性Fe3O4纳米粒子（CMD-MNPs）;采用化学方法将奥曲肽连接于CMD-MNPs上,制备连接了奥曲肽的超顺磁性Fe3O4纳米粒子（CMD-MNPs-Oc）;探讨制备的磁性纳米粒子（CMD-MNPs、CMD-MNPs-Oc）的理化特性、磁特性及T2弛豫性能,初步分析其作为一种磁共振成像T2对比剂的可行性。方法采用超声预处理技术,在羧甲基葡聚糖-水分散体系中,通过化学共沉淀法制备羧甲基葡聚糖表面改性Fe304纳米粒子（CMD-MNPs）,进一步将奥曲肽以酰胺键连接于该纳米粒子上,制备连接了奥曲肽的超顺磁性Fe3O4纳米粒子（CMD-MNPs-Oc）。对制备的产品行红外光谱（IR）分析、原子力显微镜（AFM）、透射电子显微镜（TEM）检测、X射线衍射（XRD）分析、振荡样品磁强计（VSM）测定等方法进行表征,并采用1.5T磁共振成像仪行溶液的T2弛豫性能（r2）测定。结果制备的复合磁性纳米粒子CMD-MNPs及CMD-MNPs-Oc呈球形,分散均匀,平均粒径50 nm,在水溶液中的稳定性高；具有超顺磁性,室温下CMD-MNPs及CMD-MNPs-Oc的磁饱...
【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：89 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
磁性纳米粒子的原子力显微镜形貌图
一8一6-4一 02468州肠 gneticField(E兀挽)图1一6磁性纳米粒子的磁化曲线图图1一6为Fe3认和CMD一MNps一Oc在300K时的磁化曲线，其中，曲线a为Fe3认，b为CMD一MNPs一Oc。从图可见，随着外加磁场强度的增大，两种纳米粒子的磁化强度值增大，当外加磁场增大到一定值时，此时达到磁饱和。Fe3仇的饱和磁化强度为72emu’扩，cMD一MNps一c的饱和磁化强度为35emu’扩。当外加磁场为。时，两者的可逆矫顽力和剩磁几乎都为零。1.4.6制备的Fe30。、CMD一MNPs和CMD一MNPs一0。溶液弛稼性能测定结果Fe3O4、CMD一MNps和CMD一MNps一oc样本不同浓度下的信号强度的自然对数，即hi(sI)与多回波序列的各TE时间的散点图分别如图1一8、图1一9、图1一10所示。图1一7不同浓度系列的Fe3o4样本In(sI)与TE时间的散点图图l一7中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、 0.01nunol·u
中南大学博士学位论文第一章图1一8不同浓度系列的cMD.MNps样本In(sD与几时间的散点图图l一8中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、o.olnunol·L-，的eMD.MNps样本及去离子水的in(sI)与各TE时间的散点图。不同浓度的cMD.MNps样本在一定的TE时间范围内和hi(sI)之间有良好的线性关系。图1一9不同浓度系列的CMD一MNps一oc样本in(sD与犯时间的散点图图l一9中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.05、0.04、0.02、o.olnunol·L一，的cMD一MNps一oc样本及去离子水的hi(sI)与各TE时间的散点图。不同浓度的cMD~MNp一oc样本在一定的TE时间范围内和in(sI)之间有良好的线性关系。由图1一7、图1一8、图1一9可见，不同浓度的各样本在一定的几范围内和hi(SD之间均有良好的线性关系，直到hi(SD降低到基线水平(即样本sI已接近或到达背景sI)。而随浓度增高，相应线性曲线的斜率增加，分别通过线性回归分析得出各自的线性回归方程，进而得到线性回归方程的斜率，此斜率即代表不同浓度下各样本的凡(横向弛豫率)值(即乃弛豫时间的倒数，1几)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]羧甲基葡聚糖磁性纳米微球的制备及表征[J]. 周瑜,王芳斌,刘又年,黄可龙. 化学研究. 2009(02)
[2]Gal-BSA-SPIO制备及兔VX2肝癌模型与人肝脏ASG受体的MRI研究[J]. 贾飞鸽,张晓东,许乙凯,孟卓. 南方医科大学学报. 2009(02)
[3]胰岛素瘤术前CT定位诊断的回顾性分析[J]. 龙学颖,李宜雄,王宪伟,欧阳洋,曹觉. 中南大学学报(医学版). 2009(02)
[4]抗肿瘤多肽研究进展[J]. 曾名嘉,张冬梅,陈钧辉. 中国生化药物杂志. 2007(02)
[5]粗江蓠多糖的提取及光谱分析[J]. 孟庆勇,王亚飞,揭新明,东野广智,张立坚. 光谱学与光谱分析. 2006(10)
[6]磁性纳米颗粒靶向性肿瘤热疗的研究进展[J]. 张阳德,张洋,潘一峰. 中国医学工程. 2006(02)
[7]胰腺癌生长抑素受体报告基因表达与其靶向显像的相关性研究[J]. 王自正,瞿卫,王峰,立彦,王书奎,王佳琼. 中华肿瘤杂志. 2005(11)
[8]99mTc-Sandostatin显像早期诊断高表达生长抑素受体胰腺癌的实验研究[J]. 瞿卫,王自正,王峰,立彦,王书奎. 放射免疫学杂志. 2004(04)
[9]口服超顺磁性氧化铁在MRCP中的应用[J]. 胡蓉,许乙凯,吕国士,刘岘. 放射学实践. 2003(04)
[10]抗体包被免疫磁珠的研制及其应用[J]. 王东升,张岩,吕平,朱晓辉,张玲,周芳,高晓明. 细胞与分子免疫学杂志. 2001(03)
本文编号：3091683
【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：89 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
磁性纳米粒子的原子力显微镜形貌图
一8一6-4一 02468州肠 gneticField(E兀挽)图1一6磁性纳米粒子的磁化曲线图图1一6为Fe3认和CMD一MNps一Oc在300K时的磁化曲线，其中，曲线a为Fe3认，b为CMD一MNPs一Oc。从图可见，随着外加磁场强度的增大，两种纳米粒子的磁化强度值增大，当外加磁场增大到一定值时，此时达到磁饱和。Fe3仇的饱和磁化强度为72emu’扩，cMD一MNps一c的饱和磁化强度为35emu’扩。当外加磁场为。时，两者的可逆矫顽力和剩磁几乎都为零。1.4.6制备的Fe30。、CMD一MNPs和CMD一MNPs一0。溶液弛稼性能测定结果Fe3O4、CMD一MNps和CMD一MNps一oc样本不同浓度下的信号强度的自然对数，即hi(sI)与多回波序列的各TE时间的散点图分别如图1一8、图1一9、图1一10所示。图1一7不同浓度系列的Fe3o4样本In(sI)与TE时间的散点图图l一7中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、 0.01nunol·u
中南大学博士学位论文第一章图1一8不同浓度系列的cMD.MNps样本In(sD与几时间的散点图图l一8中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.08、0.04、0.02、o.olnunol·L-，的eMD.MNps样本及去离子水的in(sI)与各TE时间的散点图。不同浓度的cMD.MNps样本在一定的TE时间范围内和hi(sI)之间有良好的线性关系。图1一9不同浓度系列的CMD一MNps一oc样本in(sD与犯时间的散点图图l一9中系列l一7分别为铁浓度为0.32、0.16、0.05、0.04、0.02、o.olnunol·L一，的cMD一MNps一oc样本及去离子水的hi(sI)与各TE时间的散点图。不同浓度的cMD~MNp一oc样本在一定的TE时间范围内和in(sI)之间有良好的线性关系。由图1一7、图1一8、图1一9可见，不同浓度的各样本在一定的几范围内和hi(SD之间均有良好的线性关系，直到hi(SD降低到基线水平(即样本sI已接近或到达背景sI)。而随浓度增高，相应线性曲线的斜率增加，分别通过线性回归分析得出各自的线性回归方程，进而得到线性回归方程的斜率，此斜率即代表不同浓度下各样本的凡(横向弛豫率)值(即乃弛豫时间的倒数，1几)。
【参考文献】：
期刊论文
[1]羧甲基葡聚糖磁性纳米微球的制备及表征[J]. 周瑜,王芳斌,刘又年,黄可龙. 化学研究. 2009(02)
[2]Gal-BSA-SPIO制备及兔VX2肝癌模型与人肝脏ASG受体的MRI研究[J]. 贾飞鸽,张晓东,许乙凯,孟卓. 南方医科大学学报. 2009(02)
[3]胰岛素瘤术前CT定位诊断的回顾性分析[J]. 龙学颖,李宜雄,王宪伟,欧阳洋,曹觉. 中南大学学报(医学版). 2009(02)
[4]抗肿瘤多肽研究进展[J]. 曾名嘉,张冬梅,陈钧辉. 中国生化药物杂志. 2007(02)
[5]粗江蓠多糖的提取及光谱分析[J]. 孟庆勇,王亚飞,揭新明,东野广智,张立坚. 光谱学与光谱分析. 2006(10)
[6]磁性纳米颗粒靶向性肿瘤热疗的研究进展[J]. 张阳德,张洋,潘一峰. 中国医学工程. 2006(02)
[7]胰腺癌生长抑素受体报告基因表达与其靶向显像的相关性研究[J]. 王自正,瞿卫,王峰,立彦,王书奎,王佳琼. 中华肿瘤杂志. 2005(11)
[8]99mTc-Sandostatin显像早期诊断高表达生长抑素受体胰腺癌的实验研究[J]. 瞿卫,王自正,王峰,立彦,王书奎. 放射免疫学杂志. 2004(04)
[9]口服超顺磁性氧化铁在MRCP中的应用[J]. 胡蓉,许乙凯,吕国士,刘岘. 放射学实践. 2003(04)
[10]抗体包被免疫磁珠的研制及其应用[J]. 王东升,张岩,吕平,朱晓辉,张玲,周芳,高晓明. 细胞与分子免疫学杂志. 2001(03)
本文编号：3091683
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