超声造影定量分析技术评估大鼠肝纤维化程度的初步研究
发布时间:2021-03-26 06:37
肝纤维化是慢性肝病渐进发展的早期可逆环节,明确肝纤维化程度有助于临床医生了解病情、决定治疗方案和随访计划。而肝纤维化动物模型的建立是研究肝纤维化发病机制和病理生理过程的基础,也是临床药物筛选及疗效评估的重要手段。硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)是诱导肝纤维化的常用化学药物之一,但其造模具体效果如何,是否能满足进一步研究的需要?目前肝组织活检是评估肝纤维化程度的金标准,但创伤性等缺点限制了其在临床的应用,近年来国内外学者一直希望寻求无创性诊断方法来评估肝纤维化程度,超声造影也是其中之一。将造影技术与新型定量分析软件相结合,能否反映正常大鼠肝脏的血流灌注特点?在此基础上对肝纤维化进行定量研究,能否筛选出可评价肝纤维化程度的定量参数?为探讨上述问题,我们进行了以下的研究。第一部分大鼠肝纤维化模型的建立与评估目的使用硫代乙酰胺(TAA)诱导法构建大鼠肝纤维化模型,并评价造模效果。方法清洁级雄性SD大鼠100只,随机分为模型组(90只)和对照组(10只)。模型组大鼠按200mg/kg的剂量,经腹腔内注射10%TAA溶液,第一周注射3次,之后每周2次,持续至第12周。对照组经腹腔注...
【文章来源】:复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图I-I:给药6周后,对照组正常大鼠肝脏,表面光滑,边缘锐利
复[l人学硕}_学位论文第一部分滑,边缘锐利,色泽什,呈鲜红或深红色,质地柔软(图1一1、图1一2)。模型组人鼠给药至第6周末,可见肝脏充血肿胀,旱紫红_色,边缘稍钝,体积略增加,但质地尚柔软(图1一劝。8周时JJ一I二脏边缘钝圆,丹「表面可见细小颗粒状凹凸不平,色偏暗,质略闭(图1一4)。10周时见川一体积缩小,表而结节感明显,色泽灰暗,质团(图l一5)。11一12周时,共有3只人鼠出现少量腹水。贴毓牛︸傀尸偏飞絮图1一1:给药6周后,对照组正常大鼠川一脏,表向光滑,边缘锐利。图1一2:给药11周后
染色50倍镜下表现具体描述如下:50为无肝纤维化;Sl表现为汇管区纤维化扩大,窦周及小叶内局部纤维化;52可见纤维间隔形成,但小叶结构尚保留;S3肝纤维化程度逐渐加重,伴小叶结构紊乱;54为早期肝硬化(图1一7)。
本文编号:3101144
【文章来源】:复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图I-I:给药6周后,对照组正常大鼠肝脏,表面光滑,边缘锐利
复[l人学硕}_学位论文第一部分滑,边缘锐利,色泽什,呈鲜红或深红色,质地柔软(图1一1、图1一2)。模型组人鼠给药至第6周末,可见肝脏充血肿胀,旱紫红_色,边缘稍钝,体积略增加,但质地尚柔软(图1一劝。8周时JJ一I二脏边缘钝圆,丹「表面可见细小颗粒状凹凸不平,色偏暗,质略闭(图1一4)。10周时见川一体积缩小,表而结节感明显,色泽灰暗,质团(图l一5)。11一12周时,共有3只人鼠出现少量腹水。贴毓牛︸傀尸偏飞絮图1一1:给药6周后,对照组正常大鼠川一脏,表向光滑,边缘锐利。图1一2:给药11周后
染色50倍镜下表现具体描述如下:50为无肝纤维化;Sl表现为汇管区纤维化扩大,窦周及小叶内局部纤维化;52可见纤维间隔形成,但小叶结构尚保留;S3肝纤维化程度逐渐加重,伴小叶结构紊乱;54为早期肝硬化(图1一7)。
本文编号:3101144
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