超声联合微泡促HGF修饰BMSCs靶向归巢抗肾纤维化的实验研究

发布时间：2021-07-13 02:14

　　研究背景：肾小管间质纤维化是大多数慢性肾病的终末期表现，因此及早控制和逆转肾脏纤维化的进程是慢性肾脏疾病治疗中非常重要的治疗途径。研究表明骨髓间充质干细胞（BMSCs）由于其高可塑，易分化等特性，在组织修复和器官再生的细胞治疗和基因治疗等领域表现出特有的优势。对于肾脏而言，骨髓干细胞可以分化为肾脏细胞包括系膜细胞、内皮细胞、足细胞和肾小管上皮细胞等，这就使得BMSCs成为修复受损肾脏最具吸引力的细胞。BMSCs还可以通过旁分泌的形式对局部缺血或再灌流造成的肾损伤进行保护,明显减少邻近细胞的坏死。然而，也有研究报道单纯BMSCs移植治疗受损的纤维化改变的肾脏效果不佳，究其原因可能与BMSCs的移植途径，靶向归巢数量少以及缺乏能够明显改善肾间质纤维化的肝细胞生长因子（HGF）等多方面因素有关。近年来，超声造影剂（微泡）的应用已从诊断领域向治疗领域拓展。微泡借助其在超声作用下的空化作用可以作为一种基因治疗的非病毒载体。超声靶向击破微泡（Ultrasound-targeted microbubble destruction，UTMD）介导药物靶向传输和基因转染是近年发展起来并被公认为有效而且很... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：145 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

载体pEGFP-N1载体图谱

第三军医大学博士学位论文细胞界限不清。原代培养的 BMSCs 多为梭形，三角形或星形，细胞传代培养时易被胰酶消化，形态均匀，呈长梭形，排列规则 (图 2，A)。BMSCs 原代培养 6～7d 进行传代，传代培养后的细胞体积增大, 迅速形成较多集落细胞,由中心向周围扩展, 逐渐与邻近集落融合。第 3 代以后的细胞形态变得比较一致，基本上为长梭形，生长速度较快，传代周期为 3～4d (图 2，B)。

第三军医大学博士学位论文细胞界限不清。原代培养的 BMSCs 多为梭形，三角形或星形，细胞传代培养时易被胰酶消化，形态均匀，呈长梭形，排列规则 (图 2，A)。BMSCs 原代培养 6～7d 进行传代，传代培养后的细胞体积增大, 迅速形成较多集落细胞,由中心向周围扩展, 逐渐与邻近集落融合。第 3 代以后的细胞形态变得比较一致，基本上为长梭形，生长速度较快，传代周期为 3～4d (图 2，B)。


本文编号：3281128