杜兴型肌营养不良症双侧感觉运动区的静息态功能磁共振变化

发布时间：2021-08-12 04:34

　　目的:杜兴型肌营养不良症（ Duchenne muscular dystrophy,DMD）是一组X染色体连锁隐性遗传病,患病率为活产男婴的1/3500,是人类第二常见隐性遗传病。此疾病主要表现为儿童期起病的进行性肌无力、肌萎缩,常伴有认知障碍等中枢神经系统合并症。DMD是抗肌萎缩基因（dystrophin gene）突变的结果,导致其表达的抗肌萎缩蛋白异常,抗肌萎缩蛋白在许多组织中有表达,主要位于骨骼肌肌纤维膜内表面,在中枢神经系统大脑皮层的锥状神经元、海马及小脑的Purkinje细胞有表达。而关于mdx模型（缺乏dystrophin或dystrophin处于非功能状态的小鼠模型）的皮质脊髓系统的组织结构研究显示感觉运动皮层神经元数量和密度少于对照组。迄今为止,很少关于DMD患者的大脑的影像学研究,先前的DMD患者及mdx模型的头颅MRI研究肉眼未见明显大脑结构异常。关于10例DMD患儿及17例成人对照组的PET研究显示右侧感觉运动皮层葡萄糖代谢减低。经颅磁刺激研究显示,DMD患者左侧运动皮层的兴奋性减低。与PET相比,功能磁共振（fMRI）对身体无放射性更适用于儿童研究。静息态fM... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

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研究论文 杜兴型肌营养不良症的双侧感觉运动区的静息态功能磁共振变化
    前言
    材料与方法
    结果
    附图
    附表
    讨论
    参考文献
综述 杜兴型肌营养不良症中枢神经系统的结构功能变化
致谢
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