超声检测胎儿颈项透明层联合血清学检测在孕早期唐氏综合征筛查中的应用

发布时间：2021-08-28 09:58

　　<正>唐氏综合征（即21-三体综合征,DS）是指与正常群体比较,患者体内多了一条21号染色体的非整倍体,诱导机体发生多系统功能障碍且伴有智力发育障碍。本病在我国的发病率约是0.125%,与遗传、环境、高龄及不健康生活习惯等因素有关^[1],因此早期行有效、可行的筛查极其重要。本文将超声检测胎儿颈项透明层（NT）联合血清学检测用于孕早期唐氏综合征筛查中,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料2018年1月至2019年12月在我院做DS筛查的孕妇1000例,年龄25～38岁,平均（31.6±5.3）岁,孕11～13+6周,BMI（23.6±5.2）kg/m²,均为汉族,自然受孕,单 

【文章来源】：中国乡村医药. 2020,27(14)

【文章页数】：1 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 检测方法
2 结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]血清生化标志物联合超声用于唐氏综合征产前筛查的价值[J]. 周平安,石秀英,刁杰,张小斌,闫娟.  中国计划生育学杂志. 2019(12)
[2]辅助生殖与自然受孕孕妇孕早中期唐氏筛查结果比较[J]. 刘正,王珺,王晓红.  中华实用诊断与治疗杂志. 2018(09)
[3]超声联合母体血清学检测在孕早期胎儿唐氏综合征中的诊断价值[J]. 林凯生,谢少芝,王奕忠.  深圳中西医结合杂志. 2018(08)
[4]胎儿常见染色体病产前筛查的研究进展[J]. 侯旭宁,王桂香,刘爱菊,张俊绘.  中国医药导报. 2016(27)



本文编号：3368299