活体MRS对脑放射区域代谢和超微结构的研究

发布时间：2021-10-19 05:53

　　目的： 通过以不同的放射剂量照射新西兰兔脑造成放射损伤模型，照射前、照射后多次进行活体兔脑靶区的¹H-MRS测定，总结脑放射损伤的代谢、超微结构改变规律，以评价MRS对临床脑放射损伤的预测、诊断价值。 方法： 1、动物脑放射损伤模型制作 本研究分单次大剂量组和常规分割组2组。常规分割组分为50Gy、60Gy、70Gy3个小组；单次大剂量组分为20Gy、30Gy、40Gy3个小组。将新西兰兔48只随机分入每小组中，每小组8只。照射靶区设定于左侧额叶，体积1cm³。以三维立体定向适形技术照射靶区，以6MV高能X线单次或常规分割（2Gy／次，5次／周）分别给予上述总剂量照射。 2、MRS检测 在每只动物完成总剂量照射后的2周、1.5月、3月进行¹H-MRS检测。在左额叶照射区作MRS检测；以右枕叶正常脑组织为自体对照MRS检测。 3、脑组织超微结构检查 在照射后的2周、1.5月、3月MRS测定完成后，每次每小组随机取1只动物取左额叶照射区域脑组织送透射电子显微镜超微结构检查。 ... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

正常脑组织MRS曲线，具有N从、Cr、Cho三个波峰，线条流畅，峰型高耸而窄，与校正曲线吻合一致

常规分割7OGy照射2周后，NAA质子数降为23，而Cr、Cho均降为0

常规分割70Gy照射后1.5月，NAA急剧下降至0.228，而Cr、Cho略回升至0.237，0.305


本文编号：3444280