超声心动图诊断线粒体心肌病1例

发布时间：2021-12-29 21:19

　　<正>病例女,8岁,既往确诊线粒体病1年余,基因检测:mtDNA A3243G点突变。本次住院主诉头痛、抽搐癫痫样发作、胸闷、乏力。查体:体型瘦小,体温36.2℃,睡眠状,双侧上眼皮下垂,四肢肌无力。听诊:双肺呼吸音清,心音较弱,Ⅱ级收缩期杂音。心电图:窦性心律不齐,中度ST段压低,异常T波。头部CT:颅内双侧基底节区钙化灶。脑电图:右枕右颞后区、左额中央顶区局限性慢波病灶,双枕颞后区尖慢波病灶,全导联发作性慢波节律。实验室检查:白细胞（WBC）13.31×10⁹L^-1,肌酸激酶（CK）3 357.0 U/L,肌酸激酶同工酶（CK-MB）142.4 U/L,乳酸脱氢酶（LDH）1 125.7 U/L,乳酸（Lac）4.4 mmol/L,B型钠尿肽（BNP）927.38 pg/mL。临床诊断线粒体脑肌病。既往超声心动图未提示异常,此次申请超声心动图检查。 

【文章来源】：中国临床医学影像杂志. 2020,31(11)

【文章页数】：1 页

【部分图文】：

左室侧壁心肌增厚、右室侧壁增厚。

左室侧后下壁结构疏松、肌小梁增多，网格样排列。

【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童线粒体病伴发的肥厚型心肌病[J]. 白薇,齐建光.  中国实用儿科杂志. 2019(05)
[2]线粒体心肌病[J]. 彭慧云,李双杰.  临床儿科杂志. 2015(09)



本文编号：3556889