[ 11 C]N-甲基乙酰唑胺PET/CT评价肝脏纤维化早期诊断的价值

发布时间：2022-02-22 07:15

　　目的:采用[11C]N-甲基乙酰唑胺作为PET/CT的显像剂,研究肝脏纤维化不同阶段肝组织摄取率,探讨[11C]N-甲基乙酰唑胺在评价肝脏纤维化早期诊断的价值。材料与方法:Wistar大鼠26只（雄性）、重量（29 240 g）,对照组大鼠（N=8）,硫代乙酰胺（TAA）成功建立肝纤维化模型大鼠（N=18）,其中轻度肝纤维化（S1,N=10）及肝中重度纤维化（S2+S3,N=8）。以[11C]N-甲基乙酰唑胺为显像剂,先对大鼠进行PET/CT动态扫描,选择存活大鼠再以乙酰唑胺为抑制剂进行抑制实验。实验结束后大鼠处死、取材。每次扫描结束后进行数据重建,分别计算不同时间点（20 s、90 s、5 min、10 min、20 min、30 min和45 min）肝脏标准摄取值（SUV）,分析比较其与病理结果之间的联系及相关性。结果:对照组与实验组90 s、5 min、10 min SUV值具有显著性差异;实验组组内各时间点SUV值无显著性差异。实验组SUV值与病理免疫组化结果之间具有良好相关性。对照组抑制实验呈阳性结果,而实验组抑制实验呈阴性结果,且随肝纤维化程度加重,抑制效率减低。结论:[... 

【文章来源】：中国临床医学影像杂志. 2015,26(03)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1资料与方法
    1.1实验对象及模型建立
    1.2材料与方法
        1.2.1主要材料
        1.2.2 [11C]N-甲基乙酰唑胺合成方法
        1.2.3 [11C]N-甲基乙酰唑胺PET/CT扫描
        1.2.4图像分析及数据处理
    1.3病理学分析
    1.4统计学分析
2结果
    2.1 [11C]N-甲基乙酰唑胺PET/CT结果
        2.1.1 [11C]N-甲基乙酰唑胺在对照组大鼠动态分布以及乙酰唑胺的影响
        2.1.2 [11C]N-甲基乙酰唑胺在实验组大鼠动态分布以及乙酰唑胺的影响
    2.2病理学结果
    2.3 SUV值与免疫组化相关性分析
3讨论
    3.1肝脏纤维化过程AQP表达改变
    3.2 [11C]N-甲基乙酰唑胺PET/CT在肝脏纤维化诊断的价值


【参考文献】：
期刊论文
[1](11C)标记水通道蛋白抑制显像剂全自动合成方法[J]. 曹礼,杜名,张新,李宏利,韩婷婷,赵周社,辛军,郭启勇.  中国临床医学影像杂志. 2014(05)
[2]13N-NH3·H2O PET/CT在大鼠肝纤维化模型成像的定量研究[J]. 韩婷婷,杜名,张新,曹礼,李红,赵周社,辛军,郭启勇.  中国临床医学影像杂志. 2014(04)
[3]DWI-MRI多b值水通道蛋白分子成像机理和方法学研究[J]. 李加慧,李秋菊,于兵,张新,赵周社,石喻,辛军,郭启勇.  中国临床医学影像杂志. 2014(03)
[4]MRI水扩散加权成像分子机理研究进展[J]. 郭启勇,辛军,张新,于兵,赵周社,李宏利,李红,王晓明,廖伟.  中国临床医学影像杂志. 2013(07)
[5]细胞膜上的水通道——2003年诺贝尔化学奖工作介绍[J]. 郭昊,李学军.  生理科学进展. 2007(03)
[6]Aquaporins as potential drug targets[J]. Fang WANG Xue-chao FENG Yong-ming LI Hong YANG Tong-hui MA~2 Membrane Channel Research Laboratory,Northeast Normal University,Changchun 130024,China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2006(04)



本文编号：3638958