胎儿系统超声检查联合无创产前基因检测在产前诊断中的应用价值

发布时间：2022-11-11 22:40

　　目的:探讨胎儿系统超声检查联合无创产前基因检测在产前诊断价值。方法:选择我院2018年10月至2019年10月收治的3800例超声检查孕妇,根据是否选择无创产前基因检测分组,对比两组检查结果。结果:研究组筛查高风险139例,有创检查证实73例（52.52%）;对照组筛查高风险126例,有创检查证实21例（16.67%）,存在差异（P＜0.05）。研究组满意度112（80.58%）高于对照组40（31.75%）（P＜0.05）。结论:胎儿系统超声检查联合无创产前基因检测在产前诊断价值较高,有利于提高筛查效果,患者满意度高,值得推广使用。 

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 纳入与排除
    1.3 方法
    1.4 观察指标
    1.5 统计分析
2 结果
    2.1 两组染色体异常检出率比较
    2.2 两组高风险患者检查满意度比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]无创产前基因检测在产前筛查和诊断中的应用效果观察[J]. 杨勉,宋丰杰,姚岚.  当代医学. 2020(05)
[2]6616例脊髓性肌萎缩症携带者筛查及高风险胎儿产前诊断分析[J]. 徐盈,黎昱,宋婷婷,詹瑛,郭芬芬,陈必良,张建芳.  实用妇产科杂志. 2020(01)
[3]326例无创产前基因检测回顾性分析[J]. 杨敏.  中国处方药. 2019(12)
[4]早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值[J]. 陈秋妍,吴斯瑶,郭红梅,张茜,刘美玲,朱荷香.  医学影像学杂志. 2019(03)
[5]462例无创产前基因检测结果分析[J]. 刘明颖,石英坤,孙强.  中国民康医学. 2017(23)



本文编号：3705881