靶向微泡评价兔睾丸缺血/再灌注损伤的实验研究

发布时间：2024-01-30 13:17

　　目的检测自制普通脂质微泡和靶向脂质微泡的物理学性质，评价靶向微泡在兔睾丸完全缺血/再灌注损伤中的应用价值。 方法第一部分：制备普通脂质微泡和靶向脂质微泡将各种相关脂质材料按一定比例溶解于适量蒸馏水中，交替使用60℃水浴和超声波振荡至分散完全，通六氟化硫(SF6)气体，机械振荡至形成乳白色液体即制备好普通脂质微泡或生物素(biotin)化脂质微泡。生物素化脂质微泡经静置弃下清液纯化后，按一定比例加入亲和素(avidin)，继续静置弃下清液纯化后，按一定比例加入生物素化的P选择素抗体(Bio-P)，冰箱4℃保存备用。采用血细胞计数仪测量普通微泡和靶向微泡的粒径及浓度。采用FITC标记的二抗与携抗P-选择素抗体微泡结合，荧光显微镜下观察抗P-选择素抗体与微泡的连接情况。 第二部分：30只成年健康新西兰大白兔随机分成：对照组(假手术组/S组)、缺血/再灌注组(IR组，IR组又分为0.5h组、1h组、2h组、4h组)，每组6只。S组随机暴露一侧精索，4h后行MB和MBp的双侧睾丸造影。IR组随机选择一侧睾丸进行扭转手术，将术侧睾丸血流完全阻断4h后解除结扎，血流即刻出现，分别再灌注0.5h、1h...

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【学位级别】：硕士

图1使用蛙心管夹夹闭兔精索图

图2脂质微泡肉眼观

图3刚配制好的微泡光学显微镜下图片（×400）

图4新鲜制好的微泡稀释100倍后光学显微镜下图片（×400）

本文编号：3890226