胎儿心室内强回声斑在染色体检测中的应用研究

发布时间：2024-12-22 00:45

　　 目的探讨产前超声发现胎儿心室强回声斑(EIF)与染色体异常的关系。方法选择行产前超声筛查的4500例单胎孕妇的超声图像进行回顾性分析,产前超声发现EIF并成功随访到染色体检测结果的143例胎儿。按照胎儿合并或不合并其他超声异常分组,并根据EIF出现在心室的不同部位分为亚组。孤立性EIF组共86例,其左心室EIF亚组82例,右心室EIF亚组3例,双室EIF亚组1例;非孤立性EIF组共57例,其左心室EIF亚组53例,右心室EIF亚组1例,双室EIF亚组3例。结果孤立性EIF组纳入86例,非孤立性EIF组纳入57例。染色体结果异常者共计12例,染色体结果无异常者131例,异常率9.16%。孤立性EIF组与非孤立性EIF组染色体异常结果比较差异无统计学意义(P>0.05),按照EIF出现在不同部分,这3个亚组染色体异常结果无统计学差异(P>0.05),所有病例中检出染色体非整倍体异常均为21-三体,共计6例,其中4例为孤立性左心室EIF,2例为EIF合并胎儿鼻骨发育异常。结论 EIF与21-三体的发生存在相关性,超声诊断EIF后需建议孕妇行染色体核型或CMA检查,以避免漏诊胎儿染...

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【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料:
    1.2 方法
        1.2.1 超声筛查:
        1.2.2 遗传学检查:
    1.3 随访:
    1.4 统计学方法:
2 结果
    2.1 孤立性EIF组和非孤立性EIF组胎儿的超声影像学结果:
    2.2 染色体检测结果:
    2.3 2组胎儿染色体检测结果比较:
    2.4 孤立性EIF组合并染色体异常结果:
    2.5 非孤立性EIF组胎儿合并其他超声异常及对应染色体结果:
3 讨论



本文编号：4019174