携galectin-7-siRNA超声纳泡靶向治疗大鼠心脏移植急性排斥反应的实验研究

发布时间：2025-01-09 00:42

　　 目的采用超声靶向微泡破坏技术介导galectin-7-siRNA转染,抑制大鼠移植心脏galectin-7表达,以达到靶向治疗心脏移植后急性排斥反应的目的。方法制备携galectin-7-siRNA的ICAM-1靶向纳泡;构建大鼠同系移植(ISO)及异系移植(ALLO)心脏模型,并分为4组:ISO+磷酸盐缓冲液(PBS)组、ALLO+PBS+低功率聚焦超声(LIFU)组、ALLO+微泡(NBs)组及ALLO+NBs+LIFU组。于移植后第1、3、5、7天分别行超声靶向微泡定位释放治疗,治疗后取材比较各组心脏galectin-7表达及急性排斥反应分级。结果制备的纳泡平均粒径(221.25±34.21)nm,平均电位(51.32±2.21)m V;galectin-7-siRNA携带率71.0%。ALLO+NBs+LIFU组galectin-7蛋白表达均低于ALLO+PBS+LIFU组和ALLO+NBs组(均P<0.05),ALLO+NBs+LIFU组急性排斥反应分级均明显低于ALLO+PBS+LIFU组及ALLO+NBs组(均P<0.05)。结论超声引导下携galectin-...

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【部分图文】：

图1 靶向纳泡特性检测图

ALLO+PBS+LIFU组和ALLO+NBs组的大鼠供体心脏切片均可观察到心肌及心内膜中有大量淋巴细胞浸润，心肌细胞凝结坏死，心肌间质内大量红细胞聚集，符合ISHLTⅢ～Ⅳ级。与ALLO+PBS+LIFU组和ALLO+NBs组比较，ALLO+NBs+LIFU组显示免疫排斥反应相....

图2 携galectin-7-siRNA靶向纳泡特性检测图

图1靶向纳泡特性检测图图3靶向纳泡与galectin-7-siRNA和ICAM抗体的连接率

图3 靶向纳泡与galectin-7-siRNA和ICAM抗体的连接率

图2携galectin-7-siRNA靶向纳泡特性检测图图4免疫组化检测各组大鼠移植心脏内galectin-7表达（×400)

图4 免疫组化检测各组大鼠移植心脏内galectin-7表达（×400)

图3靶向纳泡与galectin-7-siRNA和ICAM抗体的连接率图5各组大鼠移植心脏galectin-7表达水平比较

本文编号：4024875