超声辐照联合双配体载药纳米粒逆转乳腺癌MCF-7/Tax细胞多药耐药的研究

发布时间：2025-01-13 23:19

　　背景与目的： 在恶性肿瘤的治疗中化疗一直占据着重要地位,随着化疗药物的大量应用,肿瘤的多药耐药(multidrug resistance, MDR)问题越来越突出,已成为肿瘤化疗的难点之一,如何逆转肿瘤MDR成为目前肿瘤学及药学研究的一大热点。 研究证明,MDR的形成机制非常复杂,其中肿瘤细胞膜表面的耐药相关蛋白如P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)、乳腺癌耐药相关蛋白(breast cancer resistance protein, BCRP)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)过表达是肿瘤细胞MDR的常见机制之一,该类蛋白可将药物从细胞内泵出、降低细胞内药物蓄积浓度。根据肿瘤细胞对抗肿瘤药物的多药耐药机制,有研究将钙离子通道阻滞剂、蛋白激酶抑制剂以及免疫抑制剂等作为逆转剂,取得了不同程度的治疗效果。但由于这些逆转剂大多数存在较明显毒副作用,其临床应用受到限制。 应用纳米载药技术逆转肿瘤多药耐药性是近年来肿瘤治疗的研究热点之一。纳米级药物传递系统由于其可增加细胞药物摄取、维持药物...

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1(a)普通光学显微镜明场下微泡形态为黑色圆形结构(xlOOO);(b)库尔特计数仪测定微泡粒径分布情况；（C)双配体紫杉醇纳米粒的透射电镜图；（d)动态光散射仪测定双配体紫杉醇纳米粒的粒径分布情况

d图1-1(a)普通光学显微镜明场下微泡形态为黑色圆形结构(xlOOO);(b)库尔特计数仪测定微泡粒径分布情况；（C)双配体紫杉醇纳米粒的透射电镜图；（d)动态光散射仪测定双配体紫杉醇纳米粒的粒径分布情况Fig.1-1(a)Themicrobubblesares....

图1-2MTT法测定(a)MCF-7细胞及(b)MCF-7/Tax细胞接受不同处理48h后的细胞相对存

a b图1-2MTT法测定(a)MCF-7细胞及(b)MCF-7/Tax细胞接受不同处理48h后的细胞相对存活愔况：分别用紫杉醇(口）、双配体紫杉醇纳米粒(■)、单独超声福照(不同超声条件口）、超声福照联合双配体紫杉醇纳米粒复合物(口)处理。Fig.1-2Cellvi....

图1-3流式测定(a)MCF-7细胞及(b)MCF-7/Tax细胞后经不同条件超声福照处理后细胞Oregongreen标记的双配体紫杉醇纳米粒摄取情况，（■为空白对照，■为单独纳米粒处理

图1-3流式测定(a)MCF-7细胞及(b)MCF-7/Tax细胞后经不同条件超声福照处理后细胞Oregongreen标记的双配体紫杉醇纳米粒摄取情况，（■为空白对照，■为单独纳米粒处理組，鲽超声条件1，_超声条件2,職超声条件3)Fig.1-3Cellularuptak....

图2-1激光共聚焦显示MCF-7/Tax细胞内双配体纳米粒胞内摄取情况，（a为单独纳米粒处

模型药物、Oregongreen标记的双配体纳米粒，双配体纳米粒作用于MCF-7/Tax细胞4小时后，图2-1示在MCF-7/Tax细胞中Dil红色荧光信号仅散在分布于胞质中且核内未见分布(a),而超声辐照作用后红色突光信号在胞梁及胞核内均见分布(b)。与单纯纳米粒处理组相比，....

本文编号：4026047