眼眶套细胞淋巴瘤的超声诊断价值

发布时间：2017-08-30 10:30

  本文关键词：眼眶套细胞淋巴瘤的超声诊断价值

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【摘要】：目的:探讨眼眶套细胞淋巴瘤(MCL)的彩色多普勒超声特征,为本病的诊断提供参考。方法 :回顾性分析2005年12月—2015年5月医院收治的12例(16只眼)眼眶MCL患者临床资料,采用彩色多普勒超声仪对患者进行检查,观察瘤体的体积、位置、形状、边界、回声及与周围组织关系,再观察彩色多普勒血流显示情况,测量舒张期最低流速(Vmin)、收缩期最高流速(Vmax)、阻力指数(Resistance index,RI)。结果:12例眼眶MCL患者中有10例在低回声区内可见分散的条索状强回声,并沿肌椎外间隙生长,2例表现为低回声,提高增益后仍可探及细弱的分隔。炎性假瘤肿块多位于球后眶内,并向前后蔓延;超声可见球筋膜囊水肿,双侧眼外肌明显增粗;其眼外肌增厚,呈低回声区,声衰逐渐减少。眼眶MCL肿块内血流信号丰富,内部血流纵横交错,峰值流速较高;炎性假瘤肿块内血流信号较为丰富,主要表现为有规律的分支血流;其中MCL组Vmin、Vmax、RI均显著高于炎性假瘤组(P0.05)。结论:眼眶MCL超声存在一定规律,同时结合患者临床表现、发病部位有助于眼眶MCL的诊断。
【作者单位】： 广东省茂名市中医院超声科;
【关键词】： 淋巴瘤 膜细胞 眼眶 超声检查 多普勒 彩色
【分类号】：R739.7;R445.1
【正文快照】： 套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma,MCL)是一种罕见的小B细胞性非霍奇金淋巴瘤[1-2]。1992年国际淋巴瘤研究组将其归类为一种独立的恶性淋巴瘤。临床调查[3]显示MCL发病率约占非霍奇金淋巴瘤的6%~13%左右,其发生于眼部极为罕见,发生率不到眼部淋巴瘤的5%[4]。正是由于眼部MCL

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1 孙文佶,林茂芳,蔡真,Reza Parwaresch;半巢式聚合酶链反应检测外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排[J];中华检验医学杂志;2000年06期

2 张秀坤;;阿糖胞苷、甲氨喋呤、亚叶酸钙联合治疗套细胞淋巴瘤常见的不良反应及护理对策[J];中国中医急症;2007年03期

3 王海英;曹敏;马莉;彭燕秋;;靶向药物治疗套细胞淋巴瘤1例护理体会[J];云南中医中药杂志;2010年12期

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本文编号：758777