miRNA-203、叶酸与宫颈上皮内瘤变进程的相关性分析研究
发布时间:2020-12-06 14:35
目的:子宫颈癌仍然是目前严重危害全球女性健康的妇科恶性肿瘤,不良生活环境、饮食因素以及宫颈微生物群,都有可能导致宫颈上皮內瘤变,进而加快癌前病变进程,连续反映宫颈癌的发生过程。miRNA-203是研究发现的一种致癌或抑癌因子,而血清叶酸作为机体的必须微量元素,在细胞DNA、RNA和蛋白质的生物合成中起重要作用,可导致机体对致癌因素的敏感性增高。研究发现宫颈上皮內瘤变进展与miRNA-203异常表达和人体叶酸水平密切相关,本研究旨在:检测不同宫颈病变组织中的miRNA-203表达量与血清叶酸含量,分析miRNA-203表达、叶酸与宫颈上皮内瘤变进程的相关性。方法:1.以山西医科大学第二医院妇产科就诊的不同宫颈病变患者为研究对象,经宫颈活检送检,病理科确诊分组,NC组(30例),LSIL组(30例),HSIL组(30例),SCC组(30例)。2.Access Folate检测法检测血清叶酸含量;实时荧光定量反转录PCR(real time RT-PCR)检测宫颈组织中miRNA-203表达水平。3.采用SPSS19.0软件进行数据分析,定量资料的比较采用单因素方差分析,组间比较采用新复极差...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
miR-203及内参的扩增曲线
分组 均值差(I-J) 标准误 t P 值NC- LSIL 0.30187775* 0.053031 5.69 <0.001NC- HSIL 0.47442979* 0.048303 9.82 <0.001NC-SCC 0.52743117* 0.047425 11.12 <0.001LSIL - HSIL 0.17255203* 0.027414 6.29 <0.001LSIL - SCC 0.22555341* 0.025834 8.73 <0.001HSIL-SCC 0.05300138 0.038734 1.37 0.174注:* 均值差的显著性水平为 0.05,P<0.05,差异有统计学意义
山西医科大学硕士学位论文病变与 miR-203、叶酸含量的趋势卡方检验析.37nmol/L 为界,将血清叶酸分为高低水平两组,以 0.为高低两组。结果如下,宫颈病变的程度与叶酸含量水平低表达组,高水平高表达组、高水平低表达组、少高一个等级的可能性是 0.004(P<0.001)、0.126(
【参考文献】:
期刊论文
[1]胆管细胞癌中CtBP1、Zeb1、Zeb2与E-cadherin蛋白的表达及临床意义[J]. 胡洁,边立会,王晓玉,杨月丽,张小玲,肖胜军. 临床与实验病理学杂志. 2017(04)
[2]MicroRNA-203对人下咽癌细胞转移能力的影响及其机制研究[J]. 高丽,卞卡. 局解手术学杂志. 2015(03)
[3]ZEB2、E-cad在鳞状宫颈癌细胞的表达与疾病分期的关系[J]. 汪泉. 上海医药. 2014(21)
[4]微RNA在宫颈癌发生发展中作用及其与HPV相互关系[J]. 朱耀魁,程妮,胡颖,岑颖洲. 生理科学进展. 2012(04)
博士论文
[1]miR-203和ZEB2直接相互作用抑制EMT信号通路减少肺腺癌化疗耐药[D]. 段训凰.南方医科大学 2016
[2]锌指转录因子SNAI2在miR-203的影响下通过上皮间质转化参与胶质瘤耐药机制的调节[D]. 廖红展.南方医科大学 2015
本文编号:2901540
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
miR-203及内参的扩增曲线
分组 均值差(I-J) 标准误 t P 值NC- LSIL 0.30187775* 0.053031 5.69 <0.001NC- HSIL 0.47442979* 0.048303 9.82 <0.001NC-SCC 0.52743117* 0.047425 11.12 <0.001LSIL - HSIL 0.17255203* 0.027414 6.29 <0.001LSIL - SCC 0.22555341* 0.025834 8.73 <0.001HSIL-SCC 0.05300138 0.038734 1.37 0.174注:* 均值差的显著性水平为 0.05,P<0.05,差异有统计学意义
山西医科大学硕士学位论文病变与 miR-203、叶酸含量的趋势卡方检验析.37nmol/L 为界,将血清叶酸分为高低水平两组,以 0.为高低两组。结果如下,宫颈病变的程度与叶酸含量水平低表达组,高水平高表达组、高水平低表达组、少高一个等级的可能性是 0.004(P<0.001)、0.126(
【参考文献】:
期刊论文
[1]胆管细胞癌中CtBP1、Zeb1、Zeb2与E-cadherin蛋白的表达及临床意义[J]. 胡洁,边立会,王晓玉,杨月丽,张小玲,肖胜军. 临床与实验病理学杂志. 2017(04)
[2]MicroRNA-203对人下咽癌细胞转移能力的影响及其机制研究[J]. 高丽,卞卡. 局解手术学杂志. 2015(03)
[3]ZEB2、E-cad在鳞状宫颈癌细胞的表达与疾病分期的关系[J]. 汪泉. 上海医药. 2014(21)
[4]微RNA在宫颈癌发生发展中作用及其与HPV相互关系[J]. 朱耀魁,程妮,胡颖,岑颖洲. 生理科学进展. 2012(04)
博士论文
[1]miR-203和ZEB2直接相互作用抑制EMT信号通路减少肺腺癌化疗耐药[D]. 段训凰.南方医科大学 2016
[2]锌指转录因子SNAI2在miR-203的影响下通过上皮间质转化参与胶质瘤耐药机制的调节[D]. 廖红展.南方医科大学 2015
本文编号:2901540
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/2901540.html
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