VEGF基因多态性与不明原因复发性自然流产发生风险相关性的meta分析
本文关键词:VEGF基因多态性与不明原因复发性自然流产发生风险相关性的Meta分析,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的:评价血管内皮生长因子(VEGF)基因的多态位点与不明原因复发性自然流产发生风险的相关性。方法:检索Pubmed数据库、Medline数据库、Cochrane图书馆数据库、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中有关VEGF基因多态性与不明原因复发性自然流产的病例-对照研究,对纳入的研究进行质量评价,采用Rev Man5.3软件进行数据分析。结果:最终纳入11篇文献对VEGF基因的-634G/C(rs2010963)、+936C/T(rs3025039)、-2578C/A(rs699947)及-1154G/A(rs1570360)4个位点进行评价,累计病例组1945例,对照组2074例。Meta分析结果显示,在VEGF基因的-634G/C位点,基因型CC发生复发性自然流产的风险高于基因型GG[P=0.03,OR=1.29,95%CI(1.03,1.63)];携带等位基因C妇女的发病风险高于携带等位基因G[P=0.02,OR=1.14,95%CI(1.02,1.27)]。+936C/T位点的CT、TT基因型及携带T等位基因发生复发性自然流产的风险高于CC基因型及携带C等位基因的女性[CT vs CC基因型:P0.0001,OR=1.40,95%CI(1.18,1.65),TT vs CC基因型:P=0.02,OR=1.72,95%CI(1.11,2.66),T vs C等位基因:P0.00001,OR=1.52,95%CI(1.30,1.78)];两组的-1154G/A、-2578C/A各基因型比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:VEGF基因-634G/C(rs2010963)、+936C/T(rs3025039)位点的单核苷酸多态性与不明原因的复发性流产发生可能相关。
【作者单位】: 重庆医科大学附属大学城医院妇产科;重庆医科大学附属第一医院神经外科;
【关键词】: 血管内皮生长因子 复发性自然流产 基因多态性 单核苷酸多态性 Meta分析
【分类号】:R714.21
【正文快照】: 复发性自然流产(recurrent spontaneous abor-tion,RSA)是指已婚妇女与同一伴侣婚后妊娠连续发生3次或3次以上的自然流产,其影响着1%~3%妇女的健康[1],近年亦将RSA定义为连续发生2次或2次以上的自然流产[2]。RSA的发病原因非常复杂,包括染色体异常、内分泌功能异常、自身免疫
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本文关键词:VEGF基因多态性与不明原因复发性自然流产发生风险相关性的Meta分析,,由笔耕文化传播整理发布。
本文编号:347244
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