马蹄内翻足产前超声诊断及其与染色体异常的关系

发布时间：2022-01-10 03:35

　　目的探讨马蹄内翻足（TE）合并其他畸形的产前超声诊断及其与染色体异常的关系。方法 104例产前超声诊断为TE并经产后或引产后证实的胎儿,分析其足内翻合并畸形的超声图像、染色体核型分析及染色体微阵列分析（CMA）的结果。结果单侧、双侧TE组分别为44、60例,两组染色体核型分析及CMA异常检出率均无显著差异（P>0.05）。单纯TE组68例,复杂TE组（TE合并其他畸形）36例,两组染色体核型异常的检出率分别为2.9%、11.1%,无显著差异（P>0.05）;复杂TE组CMA异常检出率27.8%明显高于单纯TE组7.3%（P<0.05）。TE的CMA异常检出率14.4%明显高于染色体核型分析的异常检出率5.8%（P<0.05）。结论胎儿TE合并其他畸形,染色体异常的概率增高,需行CMA检查。单纯TE组胎儿超声随访观察仍提示TE,建议CMA检查。 

【文章来源】：中国超声医学杂志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

马蹄内翻足产前超声图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3579976