miR-876-5p通过靶向FBXO31促进卵巢癌细胞增殖和侵袭的机制

发布时间：2022-12-04 19:32

　　目的探究微小RNA（microRNA,miR）-876-5p通过靶向F-box蛋白31（FBXO31）促进卵巢癌细胞增殖和侵袭的机制。方法对TCGA数据库中,miR-876-5p和FBXO31在卵巢癌患者中的表达特点和与预后的关系进行分析。通过双荧光素酶报告验证miR-876-5p靶向FBXO31。将卵巢癌细胞系SKOV-3分为4组:对照组、mimic组、mimic+FBXO31组和FBXO31组。通过质粒转染技术过表达miR-876-5p和（或）FBXO31。qPCR和Western blot检测RNA或蛋白的表达水平。分别通过CCK-8法、Transwell实验检测各组的细胞生长和侵袭能力。通过荷瘤裸鼠实验在体内验证miR-876-5p和FBXO31对肿瘤生长的影响。结果在TCGA数据库中,miR-876-5p高表达的患者的生存率显著低于miR-876-5p低表达患者（P＜0.05）。卵巢癌患者FBXO31水平显著降低,卵巢癌分期的越高FBXO31水平越低,并且FBXO31高表达卵巢癌患者的生存率显著高于FBXO31低表达（P＜0.05）。miR-876-5p直接靶向FBXO31。... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 主要材料和仪器
    1.2 方法
        1.2.1 生物信息学分析
        1.2.2 mi R-876-5p靶向FBXO31位点预测和验证
        1.2.3 细胞培养、分组和转染
        1.2.4 q PCR检测mi R-876-5p和FBXO31m RNA
        1.2.5 Western blot检测FBXO31蛋白
        1.2.6 CCK-8检测细胞生长
        1.2.7 Transwell检测细胞侵袭能力
        1.2.8 荷瘤裸鼠实验
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 mi R-876-5p和FBXO31在卵巢癌患者中的表达特点和与预后的关系
    2.2 mi R-876-5p靶向FBXO31
    2.3 各组mi R-876-5p和FBXO31表达水平比较
    2.4 各组细胞活力比较
    2.5各组细胞侵袭能力比较
    2.6 各组小鼠肿瘤体积和质量比较
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中的耐药机制[J]. 柴效科,周聪,宋爱琳.  江苏医药. 2020(01)
[2]ADNP在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及其临床意义[J]. 朱帅,许镇州,薛蕾,范刚,曹健,叶明佶,韩惟青,谢宇.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2019(11)



本文编号：3708861