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microRNA-182-5p靶向BNIP3抑制卵巢癌细胞增殖和迁移的研究

发布时间:2022-12-06 05:59
  目的探讨microRNA-182-5p(miR-182-5p)对卵巢癌SKOV3细胞增殖和迁移的抑制作用及其作用机制。方法将对数生长期SKOV3细胞随机分为空白组、对照组和实验组,并分别转染空白试剂、miR-182-5p拟似物、miR-182-5p+LV-BNIP3。转染后24 h,用噻唑蓝法检测细胞的增殖活性,用逆转录聚合酶链反应法检测miR-182-5p的表达水平,用Western Blotting法检测BNIP3蛋白的表达水平,用Transwell小室法检测细胞的迁移能力。结果转染后24 h,实验组、对照组和空白组的增殖活性(OD值)分别为(0.38±0.04),(0.17±0.03)和(0.39±0.02),miR-182-5p表达水平分别为(2.55±0.11),(2.52±0.13)和(0.98±0.11),BNIP3蛋白表达水平分别为(0.99±0.12),(0.42±0.11)和(0.96±0.09),穿膜细胞数分别为(138±29),(64±18)和(132±23)个,对照组的上述指标与实验组和空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论过表达miR-182... 

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
材料与方法
    1 材料
        细胞株
        试剂
        仪器
    2 实验方法
        2.1 细胞培养[6]
        2.2 细胞转染
        2.3 用MTT法检测SKOV3细胞的增殖活性
        2.4 用逆转录PCR(qRT-PCR)法检测miR-182-5p的表达水平
        2.5 用Western Blotting法检测BNIP3蛋白的表达水平
        2.6 用流式细胞仪检测细胞周期
        2.7 用Transwell小室法检测细胞迁移能力[11]
    3 统计学方法
结 果
    1 3组细胞增殖能力的差异
    2 3组细胞miR-182-5p表达水平的差异
    3 3组细胞BNIP3蛋白表达水平的差异
    4 3组细胞周期检的差异
    5 3组细胞迁移能力的差异
讨 论


【参考文献】:
期刊论文
[1]MiRNA-210通过PI3/AKT信号通路上调E2F3促进卵巢癌SKOV3细胞增殖作用[J]. 张孝艳,赵先兰,周艳,李艳.  中国肿瘤. 2019(10)
[2]miR-182-5p靶向原癌基因Bcl-2对骨肉瘤细胞增殖和迁移的调节作用[J]. 陈勇,韩俊,蒋现永,钟群琼,余国力.  解放军医药杂志. 2019(07)
[3]miR-210靶向沉默BNIP3对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响[J]. 阳宁,吴磊,刘俊,王玲.  广东医学. 2018(08)
[4]LSD1、NDRG1基因沉默对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响及两者的关系[J]. 邵根宝,王冉冉,魏野,金洁,张柳平.  山东医药. 2017(38)
[5]丹皮酚对肝癌细胞增殖凋亡及JAK-STAT信号通路的影响[J]. 于洋洋,梁明辉.  中国老年学杂志. 2017(07)
[6]siRNA靶向沉默YAP1对卵巢癌细胞skov3增殖凋亡的影响[J]. 毛静月,刘蕊,李彩云,孟莹.  中国老年学杂志. 2017(04)
[7]MiR-182对乳腺癌细胞顺铂耐药的相关性研究[J]. 龙景培,万芳,周俊,张峰,陈欣,王一刻.  中国现代应用药学. 2016(06)
[8]BNip3在胃癌中的表达及意义[J]. 李能莲,张煦,樊平,王雅丽.  兰州大学学报(医学版). 2007(01)



本文编号:3711206

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