PI3K/AKT通路在稽留流产发病中的作用研究
发布时间:2023-04-27 22:38
目的:探讨PI3K/AKT信号通路在稽留流产发病过程中的相关作用机制。方法:选取在广西医科大学第一附属医院诊断为稽留流产行人流术的患者与正常早孕要求行人流术者各30例作为研究对象,取两组绒毛组织应用免疫组化检测PI3K、AKT的表达量并对比其差异,初步判断PI3K、AKT与稽留流产之间的关系。取HTR8/SVneo细胞培养,分为3组:常氧组、低氧组及低氧下加LY294002组,其对应的处理方式分别为:常氧培养、单纯低氧刺激及单纯低氧刺激加PI3K抑制剂LY294002,应用Western blotting检测各组细胞AKT、VEGF表达量的变化,应用成管实验检测各组细胞的成管能力变化。结果:稽留流产组绒毛组织的PI3K、AKT平均光密度比早孕人流组更低(均P<0.05)。低氧组AKT、VEGF的表达水平高于常氧组(P<0.05),但低氧下加LY294002组的AKT、VEGF的表达水平低于低氧组(P<0.05);低氧组的管腔形成能力高于常氧组(P<0.05),同样低氧下加LY294002组的管腔形成能力亦低于低氧组(P<0.05)。结论:在低氧环境中抑制P...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 对象与方法
1.1 研究对象
1.2 主要试剂及其来源
1.3 实验方法
1.3.1 免疫组化实验检测研究组和对照组绒毛组织中PI3K、AKT表达水平
1.3.2 Western blotting实验检测不同分组细胞的AKT、VEGF蛋白表达水平
1.3.3 成管实验检测不同分组细胞的管腔形成能力的差异
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 绒毛组织PI3K、AKT表达水平变化
2.2 各组细胞AKT、VEGF蛋白表达水平比较
2.3 HTR8/SVneo细胞管腔形成能力的检测
3 讨论
本文编号:3803206
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1 对象与方法
1.1 研究对象
1.2 主要试剂及其来源
1.3 实验方法
1.3.1 免疫组化实验检测研究组和对照组绒毛组织中PI3K、AKT表达水平
1.3.2 Western blotting实验检测不同分组细胞的AKT、VEGF蛋白表达水平
1.3.3 成管实验检测不同分组细胞的管腔形成能力的差异
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 绒毛组织PI3K、AKT表达水平变化
2.2 各组细胞AKT、VEGF蛋白表达水平比较
2.3 HTR8/SVneo细胞管腔形成能力的检测
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