miR-34a-5p及AKT1基因在子宫内膜异位症子宫内膜组织中的表达及其对子宫内膜基质细胞迁移和侵袭的影响

发布时间：2023-05-06 04:12

　　目的探讨miR-34a-5p及AKT1基因在子宫内膜异位症(EM)患者子宫内膜组织中的表达及其对子宫内膜基质细胞(ESC)迁移和侵袭的影响。方法收集2018年1月-2019年6月因良性妇科疾病在南方医科大学珠江医院妇产科行子宫切除术的患者91例,分为EM组(n=68)与非EM组(n=23),获取其子宫内膜组织,采用原位杂交及免疫组化法检测miR-34a-5p及AKT1基因在子宫内膜组织中的表达情况;使用脂质体-3000将miR-34a-5p mimic和阴性对照RNA(miR-NC)对ESC细胞进行转染,构建miR-34a-5p mimic组及miR-NC组细胞模型,培养12、24、48 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖率,采用细胞迁移、侵袭、凋亡及自噬能力实验检测miR-34a-5p对ESC增殖、迁移、侵袭、凋亡及自噬的影响。结果 EM组子宫内膜组织中的miR-34a-5p阳性表达率低于非EM组(16.2% vs.82.6%,χ²=34.323,P<0.001),AKT1阳性表达率高于非EM组(72.1% vs.30.4%,χ²=1...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 子宫内膜组织中miR-34a-5p、AKT1基因表达水平检测
        1.2.1 原位杂交法检测miR-34a-5p表达水平
        1.2.2 免疫组化法检测AKT1表达水平
    1.3 原代细胞的提取、分离、培养及鉴定
    1.4 细胞模型的构建及分组
    1.5 CCK-8法检测细胞增殖率
    1.6 细胞迁移实验
    1.7 细胞侵袭实验
    1.8 细胞凋亡及细胞自噬能力检测
    1.9 统计学处理
2 结 果
    2.1　EM组与非EM组子宫内膜组织中miR-34a-5p、AKT1阳性表达率的比较
    2.2　ESC的培养与鉴定
    2.3　miR-34a-5p mimic组与miR-NC组不同时间点的ESC增殖率比较
    2.4 miR-34a-5p mimic组与miR-NC组ESC的迁移能力比较
    2.5 miR-34a-5p mimic组与miR-NC组ESC的侵袭能力比较
    2.6 miR-34a-5p mimic组与miR-NC组ESC的凋亡及自噬能力比较
3 讨 论



本文编号：3809003