孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值

发布时间：2023-11-18 09:44

　　目的探讨孕中期血清学筛查中位数倍数(MoM)低值、超声、无创产前基因检测(NIPT)联合在胎儿染色体异常筛查中的应用价值。方法选择在我院行孕中期筛查的1 068例单胎孕妇中筛选出需行羊水染色体核型分析检测的高危孕妇195例,以羊水染色体核型分析检测结果为金标准,分析血清游离绒毛膜促性腺激素β(β-hCG)和甲胎蛋白(AFP)MoM低值、超声、NIPT对胎儿染色体异常的筛查价值。结果 195例孕妇行羊水染色体核型分析共检测出染色体异常18例,195例孕妇经超声筛查显示胎儿可能存在染色体异常77例,经NIPT筛查显示高风险24例,经血清学筛查检出AFP MoM值<0.4者64例,经血清学筛查检出游离β-hCG MoM值<0.25者69例。血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常筛查价值明显优于各项单独检查(P<0.05)。结论孕中期血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常具有较高的检出率,能够准确反映胎儿异常。

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【文章目录】：
资料与方法
    1．研究对象
    2．仪器与方法
    3．统计学方法
结果
    1．染色体核型分析检测结果
    2．超声检查结果
    3.NIPT筛查结果
    4．血清学筛查MoM低值结果
    5．血清学筛查MoM低值、超声、NIPT对胎儿染色体异常筛查价值
讨论
结论



本文编号：3865041