雌激素相关基因多态性和流产对乳腺癌发病风险的影响
发布时间:2024-01-24 17:22
目的探索雌激素合成/代谢相关基因CYP1B1rs1056836 (C>G)、COMTrs4680 (G>A)、ESR1rs2046210 (G>A)多态性和流产对乳腺癌发病风险的影响。方法采用病例对照设计,序贯收集2014年4月-2015年6月间的乳腺癌新发病例794例,健康体检女性805例。采用统一编制结构化问卷收集信息,提取外周血DNA检测基因型,t/χ2检验筛选危险因素,广义多因素降维(GMDR)和非条件多因素logistic回归分析基因多态性与流产对乳腺癌发病风险的影响。结果绝经前女性基因CYP1B1rs1056836 (C>G)多态性、COMTrs4680 (G>A)多态性对乳腺癌的发病危险度分别为ORCYP1B1=5.96(95%CI:1.20~29.64),ORCOMT=0.69 (95%CI:0.52~0.92),ESR1rs2046210 (G>A)多态性可能增加绝经前/后乳腺癌的罹患风险(OR=1.53,95%CI:1.14~2.05;OR=1.49,95%CI:1.07~2.07)。有药流史可能增加绝经前/...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 样本量计算
1.3 研究方法
1.3.1 资料收集
1.3.2 基因检测
1.3.3 统计分析
2 结果
2.1 易感基因型及等位基因Hardy-Weinberg平衡检验和组间分布差异
2.2 一般情况及常见危险因素的组间比较
2.3 绝经前/后流产及基因多态性危险度估计
2.4 绝经前/后女性雌激素相关基因多态性和流产的GMDR模型
2.5 CYP1B1rs1056836、ESR1rs2046210、COMTrs4680基因多态性与流产的交互效应危险度估计
3 讨论
本文编号:3884162
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1 材料与方法
1.1 研究对象
1.2 样本量计算
1.3 研究方法
1.3.1 资料收集
1.3.2 基因检测
1.3.3 统计分析
2 结果
2.1 易感基因型及等位基因Hardy-Weinberg平衡检验和组间分布差异
2.2 一般情况及常见危险因素的组间比较
2.3 绝经前/后流产及基因多态性危险度估计
2.4 绝经前/后女性雌激素相关基因多态性和流产的GMDR模型
2.5 CYP1B1rs1056836、ESR1rs2046210、COMTrs4680基因多态性与流产的交互效应危险度估计
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