MRKH综合征的非手术治疗

发布时间：2024-01-30 12:31

　　<正>Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser (MRKH)综合征的发生率在出生女婴中约为1/4 500～1/5 000,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和第二性征发育正常,是由于胚胎时期苗勒氏管发育异常导致的阴道和(或)子宫缺失或闭锁而导致的缺陷,成年后需要进行阴道重建以完成性生活和性角色的转换。阴道重建的方法包括手术和非手术两大类,虽然非手术治疗是美国妇产科学会(American College of Obstetrics and Gynecology,ACOG)推荐的一线方法,成功率高达90%～96%[1],

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【文章目录】：
1 MRKH综合征的非手术治疗
    1.1 Frank法
    1.2 Ingram法
    1.3 T型带顶压法
2 MRKH综合征非手术治疗过程的辅助治疗
    2.1 药物
    2.2 患者教育
    2.3 心理支持
3 MRKH综合征非手术治疗的患者管理
4 非手术治疗方法重建阴道效果评估及成功率
    4.1 解剖功能(重建阴道长度、宽度)
    4.2 性生活质量
    4.3 并发症
    4.4 成功率



本文编号：3890157