羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的产前诊断价值

发布时间：2024-06-03 06:44

　　目的 研究羊水穿刺应用于产前筛查无创高风险病例之中染色体异常的诊断价值。方法 选择2019年03月至2021年03月我院收治68例产前筛查无创高风险病例作为本次研究对象，均接受筛查胎儿染色体异常风险咨询。进行羊水穿刺-核型分析，统计检出的各类型染色体异常，主要以13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征为主，并且诊断各类型染色体异常的灵敏度、准确度、特异度。结果 染色体异常共计46例，13-三体综合征的灵敏度、准确度及特异度最高，分别为100.00%、98.53%、98.51%；总染色体异常的灵敏度93.47%，特异度77.27%，准确度88.24%；羊水穿刺分析判定总染色体异常43例，无染色体异常17例。结论 羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的诊断价值明显。

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

图1羊水穿刺-核型分析诊断染色体异常的效能

以临床随访结果为准，羊水穿刺-核型分析诊断总染色体异常的灵敏度为95.18%，特异度为72.73%，准确度为90.48%，见图1。3讨论

本文编号：3988334