宫颈癌前程同步瘤床加量调强放疗治疗的剂量学评价及安全性分析
发布时间:2024-07-10 23:47
目的观察在调强放射治疗(IMRT)基础上的瘤床同步加量调强放疗(SIB-IMRT)治疗宫颈癌的剂量学评价及安全性分析。方法选取2018年4月至2019年4月在该院治疗的宫颈癌患者102例,随机分为对照组与观察组各51例。对照组予IMRT治疗,观察组予SIB-IMRT治疗,放疗结束后比较两组的疗效、放疗剂量学参数、不良反应发生率。随访1年观察患者的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、远端转移时间(DMR)情况。结果观察组总有效率为86.3%(44/51),高于对照组的68.6%(35/51);随访1年后的PFS、OS、DMR均长于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。患者在膀胱、股骨头、结直肠、小肠的Dmean与V40剂量参数观察组接近;不良反应发生率观察组为27.5%,对照组为23.5%;组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论前程同步瘤床加量调强放疗治疗能够提高宫颈癌的治疗效果,延长患者生存时间,且未增加膀胱、股骨头、结直肠、小肠等危及器官的剂量,放疗期间不良反应发生率未明显增加。
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 对象与分组
1.2 治疗方法
1.3观察指标
1.4 疗效评价标准
1.5 统计学方法
2 结果
2.1 两组疗效比较(表1)
2.2 两组剂量学参数比较(表2)
2.3 两组不良反应发生情况比较
2.4 两组随访结果比较(表3)
3 讨论
本文编号:4004917
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1 资料与方法
1.1 对象与分组
1.2 治疗方法
1.3观察指标
1.4 疗效评价标准
1.5 统计学方法
2 结果
2.1 两组疗效比较(表1)
2.2 两组剂量学参数比较(表2)
2.3 两组不良反应发生情况比较
2.4 两组随访结果比较(表3)
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