miR-216b通过靶向调控Beclin-1的表达抑制宫颈癌细胞自噬

发布时间：2017-07-05 04:00

  本文关键词：miR-216b通过靶向调控Beclin-1的表达抑制宫颈癌细胞自噬

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【摘要】：目的研究miR-216b影响宫颈癌He La细胞自噬的作用机制。方法转染miR-216b及应用其抑制剂后,利用GFP-LC3 sh RNA转染等方法检测He La细胞的自噬水平,Western blot检测自噬相关基因Beclin-1和LC3-Ⅱ的表达变化。结果 He La细胞转染miR-216b后,He La细胞中自噬相关基因Beclin-1受到抑制,LC3-Ⅱ的表达增加,细胞自噬受抑,而抑制mi R-216b的表达,自噬水平升高。进一步研究发现,miR-216b能够通过靶结合Beclin-1 3’UTR抑制Beclin-1表达从而抑制细胞自噬的发生。结论 miR-216b能够抑制宫颈癌He La细胞发生自噬,为宫颈癌的临床治疗提供了的理论基础。
【作者单位】： 武汉大学人民医院妇产科;武汉大学人民医院消化内科;湖北省仙桃市第三人民医院消化内科;
【关键词】： miR-b 宫颈癌 自噬 Beclin-
【基金】：国家自然科学基金(81302273) 湖北省卫生厅中医药科研项目(2012Z-Y02) 湖北省卫计委一般面上项目(WJ2015MB084)
【分类号】：R737.33
【正文快照】： 0引言宫颈癌是威胁全球女性生命健康的第二大恶性肿瘤,发病率仅次于乳腺癌,全世界每年约有50万的新发宫颈癌病例,其中80%来自发展中国家,且发病率和病死率一直居高不下,宫颈癌的治疗一直是国内外研究的重点领域[1-2]。mi RNA是一类单链内源性非编码小分子RNA,能够通过与靶m RN

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本文编号：520378