合体滋养细胞微泡对树突状细胞免疫功能影响实验研究

发布时间：2017-07-20 00:14

  本文关键词：合体滋养细胞微泡对树突状细胞免疫功能影响实验研究

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【摘要】：目的研究小鼠合体滋养细胞微泡(STBM)对骨髓源性树突状细胞(BMDCs)免疫功能的影响。方法 2015年于第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科中心,机械分离法将小鼠胎盘剪碎,采用差速离心法制备合体滋养细胞微泡。添加重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rm GM-csf)、重组白细胞介素-4(IL-4)培养骨髓源性树突状细胞,6 d后将其分为阴性对照组和实验组1、2、3、4以及阳性对照组。实验组1、2、3、4分别加入终浓度为1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L的STBM,阴性对照组加等量的磷酸盐缓冲液(PBS),阳性对照组加入2.0 mg/L的脂多糖(LPS),继续培养2 d。流式细胞学技术(FCM)检测树突状细胞表面标志物CD11c及CD86的表达情况。同时ELISA法检测不同浓度STBM诱导下树突状细胞(dendritic cells,DCs)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)及IL-12的含量。结果不同浓度STBM处理后的BMDCs明显上调了CD11c、CD86的表达,其中1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L的STBM诱导DCs的CD11c/CD86双阳性表达率分别为46.1%、56.9%、60.5%、88.9%,与PBS组(18.2%)相比,差异具有统计学意义(P0.05)。不同浓度的STBM刺激DCs后产生的TNF-α[(6.91±1.37)、(7.98±1.55)、(9.40±0.93)、(12.65±1.62)ng/L],IFN-γ[(12.14±1.39)、(17.52±1.67)ng/L]及IL-12[(6.98±1.19)、(7.88±0.10)、(9.18±1.69)ng/L]分别与各PBS组[(3.61±0.64)、(3.15±0.90)、(3.51±1.09)ng/L]相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论 STBM促进DCs的成熟,激活母体系统性炎症反应,可能是引起子痫前期发生重要原因。
【作者单位】： 第三军医大学大坪医院野战外科研究所妇产科中心;
【关键词】： 合体滋养细胞微泡 树突状细胞 成熟 免疫 子痫前期
【基金】：国家自然科学基金(31470886) 重庆市医学科研项目(cstc2013yykf A10011)
【分类号】：R714.244
【正文快照】： 顾焱,李银锋,韩磊,张欣,黄威,李红梅,周丽娟,韩健,陈建坤,郑英如,俞丽丽,李力子痫前期(preeclampsia,PE)是威胁孕产妇和胎儿健康的妊娠期特发性疾病,其全球发病率约为2%~8%[1]。发病机制至今未明,母体免疫失衡所致的系统性炎症反应过强可能是导致其发病的关键环节[2]。合体滋

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本文编号：565469