输卵管癌肉瘤7例分析并文献复习
本文关键词:输卵管癌肉瘤7例分析并文献复习
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【摘要】:背景与目的:输卵管癌肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤,易转移和复发,预后差。旨在回顾性分析输卵管癌肉瘤的临床表现、组织病理学、治疗和预后,并对既往相关文献进行复习。方法:回顾性分析7例输卵管癌肉瘤患者的临床表现、病理特点和治疗方式,随访生存时间,并复习相关文献。结果:7例输卵管癌肉瘤患者,最常见症状为阴道不规则流血(4/7,57.1%)。病理Ⅰa期1例,Ⅱa期1例,Ⅱb期1例,Ⅲb期l例,Ⅲc期3例。异源性4例(57.1%),均见软骨成分,同源性3例(42.9%)。7例均行瘤体减灭术,6例接受化疗,无放疗病例。存活5例,死亡2例。生存时间超过5年的有3例,最长的至末次随访已存活9年零6个月。结论:病理检查为输卵管癌肉瘤的确诊手段。病理同源性间质成分预后优于异源性间质成分。满意的瘤体减灭术,术后给予足够疗程的TP方案化疗,且全身静脉化疗联合局部腹腔灌注化疗可能是治疗输卵管癌肉瘤的有效治疗方法。
【作者单位】: 复旦大学附属妇产科医院中西医结合科;
【关键词】: 输卵管癌肉瘤 临床表现 病理 治疗 文献复习
【分类号】:R737.32
【正文快照】: 输卵管癌肉瘤又称输卵管恶性中胚叶混合瘤或恶性苗勒管混合瘤,非常罕见,目前全球约有82例报道[1],占输卵管恶性肿瘤的2.4%[2]。同时含有恶性的上皮成分和间质成分,恶性程度高,易远处转移,放化疗不敏感,预后差。本文回顾性分析7例输卵管癌肉瘤的临床表现、病理特点和治疗方式,
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【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
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本文编号:581374
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