原发性抗磷脂抗体综合征致肺动脉栓塞1例并文献复习

发布时间：2018-03-16 19:19

  本文选题：肺动脉栓塞　切入点：抗磷脂综合征　出处：《重庆医学》2017年09期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要特征的系统性自身免疫病。患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,APL),包括抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACL)、狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LA)、β2-糖蛋白抗体-1(β2-glycoprotein antibody-1,anti-β2GPI)。该病分为原发性APS(primary APS,RAPS)和继发性
[Abstract]:Antiphospholipid syndrome (APS) is a form of recurrent arteriovenous thrombosis. Systemic autoimmune disease characterized by habitual abortion and thrombocytopenia. High titer of antiphospholipid antibodiestiter (APLL), including anticardiolipin antibodiesus ACLA, lupus anticoagulant lupus anticoagulant LAA, 尾 2-protein glycobody-1anti- 尾 2GPI, were found in the blood of the patients with chronic abortion and thrombocytopenia, including anticardiolipid antibody anticardiolipin antibodiesus ACLA, lupus anticoagulant lupus anticoagulant LAA, 尾 2-glycoprotein glycobody-1anti- 尾 2GPI. Primary APS(primary Apps) and secondary
【作者单位】： 江苏省连云港市第二人民医院老年医学科;上海交通大学瑞金医院呼吸科;
【分类号】：R593.2;R563.5

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本文编号：1621301