NOX4是肺纤维化的潜在治疗靶点
本文选题：急性肺损伤 + 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 ； 参考：《基础医学与临床》2014年01期
【摘要】：肺纤维是一种高致死率的难治性疾病,TGF-β1可激活并上调NOX4 mRNA的表达,继而诱导机体产生大量ROS,而ROS可进一步激活Smad,参与介导TGF-β1/Smad信号通路,最终促使肺纤维化的发生。而通过各种技术手段阻断NOX4基因表达可干扰TGF-β1/Smad信号通路从而阻断肺纤维化,所以NOX4可能是肺纤维化进程中最具有前景的治疗靶点。
[Abstract]:Pulmonary fiber is a refractory disease with high mortality. TGF- 尾 1 can activate and up-regulate the expression of NOX4 mRNA, and then induce a large number of ROSs. ROS can further activate Smad- 尾 1/Smad signaling pathway and eventually promote the occurrence of pulmonary fibrosis. Blocking the expression of NOX4 gene through various techniques can interfere with the signal pathway of TGF- 尾 1/Smad and block pulmonary fibrosis, so NOX4 may be the most promising therapeutic target in the process of pulmonary fibrosis.
【作者单位】： 南京军区南京总医院急救医学科;
【基金】：南京军区南京总医院青年基金(2011029)
【分类号】：R563.9
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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本文编号：1959871
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