丙酸氟替卡松对哮喘小鼠气道重塑及TGF-β_1表达的影响
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【摘要】:目的:探讨丙酸氟替卡松对哮喘小鼠气道重塑的影响及其可能的作用机制.方法:将30只Balb/c小鼠随机分为哮喘组(A组),正常对照组(B组),丙酸氟替卡松治疗组(C组)3组,每组动物l0只.A组小鼠于第1日及第15日以鸡卵白蛋白(OVA)致敏,从第1次致敏后第22日开始雾化吸入25g/LOVA激发并持续4wk,建立哮喘气道重塑模型;B组用生理盐水以同样方法致敏并雾化吸入;C组于激发前30min雾化吸入丙酸氟替卡松(0.17g/L),吸入时间每次10min,其它程序与A组相同.制备小鼠肺组织病理切片,HE染色观察各组气道结构改变情况,采用医学图像分析软件测定支气管管壁厚度(WAt/Pbm),支气管平滑肌厚度(WAm/Pbm);肺组织石蜡切片行TGF-β1免疫组化染色后计算机图像分析测定其灰度值.结果:光镜下可见A组小支气管上皮细胞脱落、管壁炎症细胞浸润、杯状细胞增生、平滑肌增厚,而C组上述改变较A组明显减轻.与B组比较,A组支气管管壁厚度[(17.43±1.10)μm2/μm],平滑肌厚度[(6.58±1.16)μm2/μm]显著升高(P0.01);与A组比较,C组支气管管壁厚度[(14.06±1.20)μm2/μm],平滑肌厚度[(4.41±1.00)μm2/μm]显著降低(P0.01).与B组比较,A组TGF-β1的灰度值(66.18±1.53)显著降低(P0.01);与A组比较,C组丙酸氟替卡松干预后TGF-β1的灰度值(72.05±1.65)显著升高(P0.01).结论:吸入丙酸氟替卡松能有效防治哮喘小鼠气道重塑,可能的机制是丙酸氟替卡松通过下调TGF-β1的表达干预了气道重塑.
【作者单位】: 第四军医大学西京医院呼吸内科 第四军医大学西京医院呼吸内科
【关键词】: 丙酸氟替卡松 哮喘 气道重塑 转化生长因子β 小鼠
【分类号】:R562.25
【正文快照】: 0引言近年来越来越多的研究证据表明,支气管哮喘除了存在气道炎症和非特异性气道高反应性外,亦存在气道重塑,组织学呈现上皮细胞增生、上皮下胶原沉积和纤维化,以及平滑肌细胞增生肥大的异质性改变,引起气道壁厚度的增加,导致气流的不可逆性阻塞和气道的持续性高反应[1].现普
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