Lin28B/let-7d环路调控成纤维细胞功能参与肺纤维化发生

发布时间：2021-08-24 14:54

　　目的研究Lin28B/let-7d环路诱导肺成纤维细胞增殖、分化的作用及分子机制,为临床肺纤维化的治疗提供新的策略。方法气管注射博来霉素（bleomycin,BLM）造成小鼠肺纤维化模型;血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）及转化生长因子（transforming growth factor,TGF）-β1诱导人胚肺成纤维细胞（MRC-5）纤维性变;qRT-PCR检测组织及细胞中Lin28B、collagen 1α1、collagen 3α1变化;Western blot检测Lin28B蛋白表达;MTT、Edu染色和免疫荧光实验分别检测细胞活力、增殖及成纤维细胞向肌成纤维细胞的转变。结果 Lin28B在肺纤维化小鼠和细胞中表达明显升高。Lin28B可诱导MRC-5细胞胶原合成增加,而过表达let-7d则减轻Lin28B的这一作用。进一步研究发现,Lin28B可诱导成纤维细胞增殖,并促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转变,这一作用是通过抑制let-7d来实现的。结论 Lin-28B通过抑制let-7d进而促进成纤维细胞增殖、分化,最终增加成纤维细胞胶原合成,诱发肺纤维化的发生,Lin28B可能作为肺纤维化... 

【文章来源】：中国药理学通报. 2017,33(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 细胞株
        1.1.2 试剂
        1.1.3仪器
    1.2 方法
        1.2.1 肺纤维化小鼠模型构建
        1.2.2 细胞培养
        1.2.3 Western blot
        1.2.4 qRT-PCR
        1.2.5 细胞增殖活力检测
        1.2.6 Ed U染色法检测细胞增殖
        1.2.7 细胞免疫荧光化学
        1.2.8 统计学分析
2 结果
    2.1 Lin28B在肺纤维化中表达升高
    2.2 Lin28B通过抑制let-7d增加肺成纤维细胞胶原生成
    2.3 Lin28B/let-7d环路促进成纤维细胞增殖
    2.4 Lin28B/let-7d环路诱导肌成纤维细胞生成
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNAs在呼吸系统疾病预防和治疗中的研究进展[J]. 刘晓丽,王如峰,胡秀华.  中国药理学通报. 2015(07)



本文编号：3360200