PEPT2 mRNA在内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织表达研究

发布时间：2021-11-14 23:58

　　【目的】研究PEPT2 mRNA在内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织表达。【方法】随机将健康成年SD大鼠（200±20g，♀∶♂=1∶1）分为5组（每组8只）：①正常对照组，不作任何处理；②生理盐水组，气管内滴入0.2ml生理盐水，2h后处死，检测各项指标；③LPS 2h组；④LPS 4h组；⑤LPS 8h组；LPS组大鼠气管内滴入0.5mg／kg LPS，分别于给药后2h，4h和8h处死，观测各项指标。组织切片用HE染色，光镜下观察肺组织病理变化；测定肺湿／干比（W／D）；Folin-酚试剂法测定支气管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量；MPO试剂盒测定髓过氧化物酶（MPO）含量；半定量RT-PCR检测肺组织PEPT2 mRNA表达。采用SPSS 12.0进行统计分析，数据采用单因素方差分析，随后用q检验进行两两比较，以P＜0.05认为差异具有统计学意义。【结果】肺组织病理学评价：LPS各组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理变化，包括肺泡充血、出血、水肿、肺泡腔和血管壁中性粒细胞浸润、肺泡壁增厚、透明膜形成等病变。肺W／D：LPS各组大鼠肺W／D明显高于正常对照组和生理盐水组（P＜0.01）；LP... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

LPSZh组大鼠肺组织病理变化(IIE染色)

1.1正常对照组和生理盐水组大鼠肺形态学结构正常对照组和生理盐水组大鼠肺组织未见明显形态学异常，肺泡结构清晰，肺泡壁薄，肺泡内未见水肿液及血液淤滞，见图1。1.2ALI大鼠Zh肺组织病理学变化肺泡上皮细胞大量增生，肺泡壁增宽，肺泡腔缩小，在肺泡间质可见炎细胞浸润，肺泡壁毛细血管扩张，血液淤滞;局部放大后，肺泡腔缩小，腔内有脱落坏死组织，肺泡上皮细胞增生，肺泡壁炎细胞浸润，毛细血管扩张，血液淤滞，肺泡壁增宽，局部细支气管上皮增生，炎细胞浸润，腔内可见少量脱落坏死组织，见图2。1.3ALI大鼠4h肺组织病理学变化肺泡上皮细胞大量增生，肺泡壁增宽，肺泡腔广泛的缩小，在肺泡间质可见大量炎细胞浸润，局部肺泡腔内有少量出血，肺泡壁毛细血管扩张，血液淤滞，局部有少量出血。细支气管上皮增生

图4LPSsh组大鼠肺组织病理变化(HE染色)Figure4HistopahtologiealchangesofratIunginLpS8hgorup(HE2肺组织湿/干比值正常对照组和生理盐水组大鼠肺组织WD/无统计学差异对照组和生理盐水组相比，LPSZh组大鼠肺组织W心增高组和LPSsh组大鼠肺组织W心明显增高(尸<.001)，见表staining).(尸>0.05);与正常(P<0.01):LPS4hl和图5。表1肺W瓜、MPO含量及BALF中总蛋白含量变化和PEPTZm丑NA的相对表达(x士)sTabel1.Anaylsisoflung、V)ll，MPOenotue‘totalProteinenoetntinBALFandrelatvieexPerssionofPEPTZnlRNA(x土s)·组别肺W刃MpO含量田德)总蛋白含量印岁mLPEPTZ/GAPDH功RNA正常对照组生理盐水组LPSZh组LPS4h组LPSsh4.117士0.1534.136士0.1124.719士0.176**5.056士0.171**什5.118土0.163**t十1.264士0.1241.253士0.0731.958士0.147**2.229士0.101**廿2.341士0.115**t十29，314士1.30129.373士2.66336.605士2.859*86.851士3.462**tt92.159土2.736**什1.289士0.1461.392士0.1271.310士0.1671.350士0.0801.382士0.223


本文编号：3495614