急性肺炎模型中血浆氨基脲敏感型胺氧化酶活性的研究

发布时间：2021-11-18 21:36

　　氨基脲敏感型胺氧化酶是一系列对氨基脲敏感的胺氧化酶的统称，活性位点由1个二价铜离子，一个辅酶TPQ和三个组氨酸残基组成。其生理功能和病理意义尚不完全清楚。在人体组织中，SSAO以游离形式分布在血浆中，也以膜结合形式分布在组织和器官中，尤其在脂肪细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞中酶活性较高。已有研究发现在某些病理状态下存在SSAO的活性变化，如急性腹膜炎、慢性皮肤炎、慢性肺炎的炎症部位酶活性上调、肝硬化患者血浆酶活性上升等。然而有趣的是在已报道的急性肺炎动物模型中，肺组织的SSAO及酶活性都没有发生变化，这和我们的预期不同。本实验就是在原有研究的基础上选择合适的动物模型，对血浆中SSAO活性在急性肺炎模型中的变化情况进行研究，并对血浆中是否存在SSAO内源性抑制剂进行探讨。主要研究内容和方法：1．建立Wistar、SD大鼠、新西兰兔急性肺炎模型，通过比较，选择适合SSAO活性研究需要的模型动物，并对造模方法进行适当改进。2．通过动物症状观察、白细胞计数、病理切片等方法，评价新的急性肺炎模型造模方法的造模质量。3．比较不同给药方式与给药剂量对急性肺炎动物模型血浆SSAO活性的影响。4．检测在... 

【文章来源】：汕头大学广东省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

给入脂多糖48h后光镜下肺组织形态学改变A:对照组B、C、D:模型组的不同部位(A、Bx200;C、Dx400)

麟殉烈砖婆、认一八火护厂丫图2一3(A)图2一3(B)图2一3大鼠给药后的酶活性变化趋势HPLC峰面积与SSAO活性成正比，其中图2一3(A)为Wistar大鼠，从上至下分别为给药0、2、7、17h，图2一3(B)为SD大鼠，从上至下分别为给药后6、12、18、24h。FigureZ一 3ThePlasmaSSAOactivityofratsafterthetreatmeniofLPS TheareaofHPLCPeak15ProPortionaltoSSAOactivity.TheWistarPlasmaSSAOactivity showedadownwardtrendono，2，7， 17haftertreatmeniwithLPS(fromthetoPtodownon figureA).TheSDPlasmaSSAOactivityhadadownwardtrendon6

超纯水后转移到Cl:小柱上，用20%的甲醇水溶液淋洗SPE固定相以去除杂质，再用 0.5ml甲醇收集后氮气吹干，加入流动相(甲醇:超纯水，50:50，v/v)后用于HPLC分析，也可以检测到炎症兔模型血浆中一些组分的含量变化(图4一4).厂尹产黝蒸鹭一Z缪黑黝孽整娜望舞畔撰矍黑署黛岑瞿鹭狱粼粉黑署鹭鬓黑婴翼塑越粼{截错摆!粼撰鹭黑寒药并雄象麟纂瓤霖鹭察熟翘蜘象湘而献蒙孤翩曝鬓躁﹃豪澄睽{攫翼矍翼黔图4一3正常血浆(A)和低活性血浆(B)中胺类衍生化产物峰比较(局部)Figure4一

【参考文献】：
期刊论文
[1]LPS对金属蛋白酶的诱导表达及中药热毒清的保护机制[J]. 张玉心,马涛,韩玲,丁廷波,杨渝珍.  癌变.畸变.突变. 2006(04)
[2]甲胺及其代谢产物甲醛在动物体内的药代动力学[J]. 罗红军,李慧,罗文鸿.  中国药理学与毒理学杂志. 2006(02)
[3]2型糖尿病与炎症及抗炎疗法[J]. 杨丽娟,母义明.  实用糖尿病杂志. 2006(02)
[4]炎症与动脉粥样硬化[J]. 刘凯,周旭晨.  医师进修杂志. 2005(13)
[5]丹磺酰氯作为生物胺柱前衍生试剂衍生化条件的研究[J]. 董伟峰,李宪臻,林维宣.  大连轻工业学院学报. 2005(02)
[6]过氧化氢对内皮细胞表面粘附分子表达的影响[J]. 陈槐卿,陈友琴,张文胜,刘肖珩,雷松,毛咏秋.  华西医科大学学报. 2002(03)
[7]急性肺损伤治疗药物的研究进展[J]. 赵建,丁日高.  国外医学.药学分册. 2001(04)



本文编号：3503653