宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

发布时间：2025-04-01 06:53

　　 目的探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组(141例)和治疗组(141例)。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%pred)和FEV1/最大呼吸量(FVC),外周血调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)百分比和Treg/Th17,ACT评分和mMRC评分,及呼出气一氧化氮(FeNO)和嗜酸性粒细胞计数。结果治疗后,对照组临床有效率为74.47%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC明显增加(P<0.05),且治疗组较对照组显著上升(P<0.05)。治疗后,两组Treg细胞百分比显著升高(P<0.05),Th17百...

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【文章目录】：
1 资料和方法
    1.1 一般临床资料
    1.2 药物
    1.3 分组及治疗方法
    1.4 疗效判定标准[6]
    1.5 指标观察
        1.5.1 肺功能
        1.5.2 调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17(Th17）百分比和Treg/Th17比值
        1.5.3 ACT和m MRC评分[7]
        1.5.4 Fe NO和外周血嗜酸性粒细胞计数
    1.6 不良反应观察
    1.7 统计分析
2 结果
    2.1 两组患者临床疗效比较
    2.2 两组患者肺功能比较
    2.3 两组外周血Treg、Th17百分比和Treg/Th17比较
    2.4 两组患者ACT评分和m MRC评分比较
    2.5 两组患者Fe NO和嗜酸性粒细胞计数比较
    2.6 两组不良反应比较
3 讨论



本文编号：4039092