atRA抑制大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化
本文关键词:atRA抑制大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化
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【摘要】:目的探讨高浓度全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,atRA)抑制大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)向脂肪细胞分化的机制。方法体外分离、培养和诱导大鼠BMSCs;在成脂诱导液中加入0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L atRA,光学显微镜下观察细胞形态及油红O染色变化;油红O染色提取法分析不同浓度atRA对BMSCs成脂分化的影响;real-time PCR测定细胞视黄酸受体(RARα、RARγ)、CCAAT增强子结合蛋白α(CEBPα)及过氧化物酶体增殖激活受体γ2(PPARγ2)mRNA水平的变化。结果细胞形态及油红O染色观察发现,在0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L atRA作用下大鼠BMSCs向脂肪细胞分化受到抑制,且呈浓度依赖性;油红O染色提取法半定量测定结果显示,随着atRA浓度升高,分化细胞内脂肪含量降低(P0.01);real-time PCR检测显示与血清组(未加atRA)相比,加入atRA后,大鼠BMSCs的CEBPα和PPARγ2表达显著降低(P0.05),RARα表达无显著差异[血清组vs 1.0μmol/L atRA组:(0.008 4±0.001 9)vs(0.009 1±0.001 3),P0.05],但RARγ表达显著增加[血清组vs 1.0μmol/L atRA组:(0.022 6±0.001 2)vs(0.053 1±0.002 3),P0.01]。结论 0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L atRA可抑制大鼠BMSCs向脂肪细胞分化,其机制可能与RARγ的上调及CEBPα、PPARγ2的下调有关。
【作者单位】: 重庆医科大学附属儿童医院 儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室 重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地;
【关键词】: 全反式视黄酸 骨髓间充质干细胞 成脂分化 视黄酸受体
【分类号】:R329
【正文快照】: 骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymalstem cells,BMSCs),是骨髓基质系统中具有多向分化潜能的细胞,在体内外可被诱导为成骨细胞、软骨细胞及脂肪细胞等[1-2]。目前已公认脂肪细胞来自间充质干细胞(MSCs)[3],且高脂饲料诱导的肥胖大鼠体内存在MSCs向脂肪细胞分化被异常
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