结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶基因的克

发布时间：2017-10-19 18:18

  本文关键词：结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶基因的克隆、表达及酶学性质分析

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【摘要】：本研究旨在构建结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶UNG的原核表达载体及酶学分析,为结核分枝杆菌的碱基切除修复系统的研究奠定基础。提取结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA,PCR法扩增ung基因,构建pQE-30-ung重组质粒,在表达宿主菌E.coli M15中诱导表达蛋白,经Ni 2+-NTA亲和层析柱和凝胶过滤层析纯化,通过表面等离子共振试验观察该蛋白与错配DNA结合的情况。结果显示,成功构建了原核表达载体pQE-30-ung,并能在宿主菌E.coli M15中表达,纯化后的酶具有识别异常DNA活性,为进一步研究奠定了基础。
【作者单位】： 解放军第175医院/厦门大学附属东南医院检验科;
【关键词】： 结核分枝杆菌 尿嘧啶糖苷酶 表达纯化 表面等离子共振
【分类号】：R392
【正文快照】： 结核病(tuberculosis,TB)是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的人兽共患的慢性传染病[1,2],在我国的发病率呈回升趋势[3]。随着化疗药物的广泛应用,结核杆菌的耐药率日趋上升,特别是耐多药结核病(MDR-TB),给结核病的控制工作带来巨大困难。因此寻找一

【参考文献】

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本文编号：1062612