CD-1遗传背景小鼠EAE模型:遗传背景对临床表现的影响

发布时间：2017-10-28 14:00

  本文关键词：CD-1遗传背景小鼠EAE模型:遗传背景对临床表现的影响

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【摘要】：目的:制作不同基因背景小鼠自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,比较不同遗传背景小鼠发病、神经功能评分和病理变化的差异。方法:用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗原(MOG35-55)免疫C57BL/6和CD-1基因背景小鼠,用完全弗氏佐剂作为抗原载体,并在不同时间点用精制百日咳毒素增强免疫效果,建立自身免疫性脑脊髓炎模型;记录小鼠发病时间与表现,每天进行神经功能评分,并取其脑和脊髓组织进行病理学检查和以CD4、IL-17为靶标的免疫组化染色。结果:C57BL/6组小鼠发病高峰期出现于初次免疫后17～25 d,表现典型的拖尾、单侧或双侧后肢瘫痪等改变,神经功能评分在3分左右;CD-1组小鼠发病高峰期较C57BL/6组推迟,出现于免疫后35～40 d,可见相似的拖尾及偏瘫表现,神经功能评分在2.8分左右。病理检查可见C57BL/6模型小鼠脑、脊髓出现炎症性细胞浸润,而CD-1小鼠的炎性改变相对较轻、且主要出现于脊髓;罗克沙尔固蓝染色法鉴定显示,模型小鼠脑脊髓组织出现脱髓鞘病变,以C57BL/6小鼠更为严重。免疫组织化学法显示2种模型小鼠发病高峰期均存在不同程度的CD4+及IL-17+炎性细胞的浸润。结论:不同的遗传背景对EAE模型发病、临床表现和病理改变有明显影响;CD-1小鼠亦可运用于制作慢性迁延性EAE模型,更符合人类多发性硬化的特点。
【作者单位】： 南京医科大学微生物与免疫学系;南京医科大学药理学系;
【关键词】： 实验性自身免疫性脑脊髓炎 CD-小鼠 CBL/小鼠 胶质细胞髓鞘少突糖蛋白(MOG-)
【基金】：南京医科大学科技发展基金重点项目(2010NJMUZ32)
【分类号】：R346
【正文快照】： 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是人类中枢神经系统(central nervous system,CNS)的自身免疫性疾病。最近研究认为MS和其动物模型———实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmuneencephalo-myelitis,EAE)是一种以病变中枢内聚集大量CD4+TH1型细胞为主要特征的自

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本文编号：1108500