巴曲酶的线性和构象型B细胞抗原表位的预测
发布时间:2017-11-07 22:40
本文关键词:巴曲酶的线性和构象型B细胞抗原表位的预测
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【摘要】:目的:预测巴曲酶的B细胞线性表位和构象型表位,本项目的预期成果可为该药物的安全化应用提供新思路。方法:基于巴曲酶的蛋白质序列,采用DNAStar软件和ABCpred、BCPREDS、BcePred和BepiPred 1.0服务器预测巴曲酶的线性表位。以蝮蛇毒蛋白C激活剂蛋白的晶体结构为模板,利用MODELLER9.10软件中的Pythonwin程序进行该酶的同源模建,并利用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序进行合理化评价。根据巴曲酶的模建三维结构并结合DiscoTope和cons PPISP网络数据库预测构象型抗原表位。结果:得到肽端AA3~9、19~31、57~82、93~101、106~114、127~142、171~183、196~208、223~230区域为巴曲酶的B细胞线性表位优势区域。然后得到蛋白的N端41~48、57~71、76~82、93~100、109~115、127~133、146~152、194~203区段为B细胞构象型表位区域。结论:这些B细胞抗原表位可为降低巴曲酶的免疫原性提供实验依据。
【作者单位】: 大连理工大学生命科学与技术学院;
【基金】:国家自然科学基金项目(81102378) 中央高校基本科研业务费专项资金资助(DUT11SM02)
【分类号】:R392
【正文快照】: 1963年Klobusitzi和Konig从美洲矛头蝮蛇(Bothrops atrox moojenii)毒液中分离得到一种丝氨酸蛋白水解酶,即巴曲酶(Batroxobin,EC 3.4.21.29)。该酶的基因已经被克隆,并在毕赤酵母系统里进行了重组表达,其部分生化性质也得到研究[1,2]。它能特异性裂解纤维蛋白原α链中Arg16-G
【参考文献】
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【共引文献】
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本文编号:1154453
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