Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用

发布时间：2017-11-07 23:30

  本文关键词：Pep-1-vMIP-Ⅱ对小鼠抗HIV-Ⅰ基因表达的作用

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【摘要】：目的探讨融合蛋白Pep-1-vMIP-Ⅱ在影响宿主ARGs基因表达抵抗HIV-Ⅰ感染中的作用。方法小鼠背部涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ2 h后,用免疫组织化学方法测定不同组织器官中vMIP-Ⅱ的穿膜情况。用实时定量PCR,检测24 h后不同组织器官中ARGs mRNA表达水平;用Graphpad Prism 5软件分析实验数据。结果皮肤涂抹Pep-1-vMIP-Ⅱ组2 h后vMIP-Ⅱ在肾脏分布明显增加(P0.05);涂抹Pep1-vMIP-Ⅱ24 h后,白细胞、肾、心、肝和肺中CCL5的mRNA表达水平有明显差异(P0.05),脑组织中CCL5的表达未见明显增加;MX1、MX2在多种组织中都表达上调(P0.05)。结论Pep-1-vMIP-Ⅱ可以穿透小鼠皮肤进入肾脏组织,主要通过激活CCL5基因表达发挥调控作用。
【作者单位】： 石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室;杭州师范大学健康管理学院;石河子市人民医院普外科;杭州师范大学医学实验中心;
【基金】：国家自然科学基金(81071636) 浙江省国际科技合作重点项目(2009C14014)
【分类号】：R392.1
【正文快照】： 病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ(viral macrophage in-flammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)是由人疱疹病毒8(human herpes virus 8,HHV-8)K4基因编码的病毒蛋白,是一种广谱的趋化因子拮抗剂,对CC和CXC类趋化因子受体有高度的亲和性[1]。并抑制I型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency

【共引文献】

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本文编号：1154610